Cтраница 1
Зависимости адгезии от температуры и концентрации для всех систем исследованы на воспроизводимость по данным трех параллельных измерений. [1]
![]() |
Форма для вспенивания гранул полистирола. [2] |
Зависимость адгезии пенополистирола к стальной поверхности от кажущейся плотности и от температуры вспенивания представлена на рис. IV.37. Из данных, приведенных на рисунке, видно, что адгезия пенополистирола линейно зависит от кажущейся плотности. [3]
Объясняется зависимость адгезии от скорости установления межфазного контакта. При медленном раздвижении заряды успевают в значительной мере стечь с обкладок конденсатора. Вследствие этого ликвидация первоначальных зарядов успеваег закончится при малом разведении поверхностей и при расслаивании будет затрачена малая работа. [4]
![]() |
Зависимость силы выдергивания металло-кордной нити из резинового блока от модуля системы. [5] |
Исследованы зависимости адгезии от глубины реакции меди с серой в связующем материале, содержания ускорителя и высказаны предположения о характере и последовательности химических реакций, ответственных за прочность связи резины с металлом. [6]
Исследование зависимости адгезии от толщины было проведено на покрытиях из перхлорвиниловой и эпоксидной ЭД-20 смол. [7]
![]() |
Зависимость адгезии пенополистирола к. [8] |
Была исследована зависимость адгезии пенополистирола к металлам ( сталь, бронза) от температуры. Для этого образцы пенополистирола с находящимися внутри них металлическими конусами помещали в термостат и выдерживали 30 мин при определенной температуре. Затем конус вырывали и рассчитывали усилие, приходящееся при этом на 1 см2 его поверхности. [9]
Критический характер зависимости адгезии от содержания меди в латуни объясняется формированием ZnS при малом содержании меди под слоем CuxS, что создает помехи для диффузии меди. Следовательно замедляется образование CuxS и уменьшается адгезия. Для оптимизации адгезии необходима синхронизация скорости сульфидирования латуни и вулканизации резины. Если реакция сульфидирования идет быстрее или медленнее, адгезия падает. [10]
![]() |
Влияние температуры электролита t ( кривые / и 2 и плотности тока анодного окисления i ( кривые 3 и 4 на адгезию различных лаков к оиисным покрытиям. [11] |
Однако определение зависимости адгезии от температуры анодного окисления для системы покрытия, состоявшей из одного слоя лакаАК - ПЗФ и двух слоев лака АК-ПЗ с добавлением 6 % алюминиевой пудры, и системы покрытия из двух слоев лака ПФ-171 ( рис. 2) показало, что в действительно - - 2 сти адгезия возрастает не выше 3 баллов. [12]
Модели подтверждаются фактом линейности зависимости адгезии от температуры и нелинейности от концентрации раствора полимера. [13]
![]() |
Структура покрытий из ОКДМ ( а, ОКБМ ( б и ОКЭМ ( в. [14] |
Из данных таблицы видно, что зависимость адгезии от химической природы олигомера, как и внутренних напряжений, определяется длиной олигомерного блока. Для олигокарбонатметакрила-тов адгезия и внутренние напряжения изменяются немонотонно в зависимости от длины олигомерного блока и обнаруживают экстремум. [15]