Зависимость - адгезия
Cтраница 2
 |
Возможные случаи разрушения лакокрасочного покрытия. [16] |
В табл. 11 и 12 приведена зависимость адгезии крем-нийорганических покрытий от подготовки поверхности. До увлажнения покрытия имеют хорошую адгезию к сталям с различной подготовкой поверхности. Однако во влажных условиях при отсутствии развитой шероховатой поверхности подложки адгезия покрытий значительно снижается. [17]
 |
Зависимость адгезии от температуры для. [18] |
Таким образом, установлено, что существующие изобары, описывающие зависимость адгезии от концентрации компонентов, нелинейные и почти линейны изобары, описывающие зависимость адгезии от температуры. Исследована воспроизводимость экспериментальных данных, установлен доверительный интервал. [19]
К настоящему времени разработаны теоретические основы явления адгезии и смачивания: природа адгезионного взаимодействия, зависимость адгезии от свойств контактирующих партнеров, параметры, характеризующие это явление, и некоторые другие. [20]
При создании адгезионного шва полиэтилена с другим материалом при повышенных температурах, например горячим прессованием, зависимость адгезии от величины поглощенной дозы излучения имеет вид кривой с максимумом. Это объясняется одновременным протеканием при облучении двух противоположно влияющих на адгезию процессов: окисления и сшивания. Повышение дозы на участке кривой, соответствующем величинам доз ниже оптимальной, приводит к возрастанию адгезии благодаря накоплению полярных кислородсодержащих групп на поверхности полиэтилена. Высокая вязкость затрудняет изменение конфигурации цепей, необходимое для ориентации диполей полярных групп, введенных в поверхностный слой полиэтилена, и их эффективный контакт с поверхностью другого материала. В результате снижается доля полярных групп, способных к электростатическому взаимодействию и участвующих в создании адгезионного соединения. Повышенная вязкость полиэтилена может препятствовать также заполнению пор и дефектов в микрорельефе поверхности другого материала и тем самым снижать величину поверхности адгезионного контакта. [21]
С целью выбора режима нанесения латунных покрытий с высокой адгезией к поверхности стали в нашей лаборатории проведено исследование зависимости адгезии от температуры подложки, состава покрытия и состояния поверхности перед нанесением покрытий. Цинк и медь испаряли из разных испарителей, находящихся на расстоянии 15 см друг от друга и 6 - 10 см от подложки. [22]
В настоящем сообщении приводятся результаты некоторых новых опытов, обосновывающие достоверность предложенных ранее методик измерения адгезии полимеров, а также объясняющие зависимость адгезии от природы полимеров. [23]
Таким образом, установлено, что существующие изобары, описывающие зависимость адгезии от концентрации компонентов, нелинейные и почти линейны изобары, описывающие зависимость адгезии от температуры. Исследована воспроизводимость экспериментальных данных, установлен доверительный интервал. [24]
Из рис. 2.2., 2.5., 2.6. и уравнения (2.8) следует, что Vf tga / F ( A) R, где: tg a - угловой коэффициент зависимости адгезии от температуры. [25]
Помимо константы молекулярного взаимодействия в соответствии с формулами ( 111 1) и ( 111 2) сила и работа адгезионного взаимодействия зависят от размера зазора между контактирующими телами, Следует заметить, что зависимость адгезии от зазора выяснена еще недостаточно. Размер зазора не удалось найти экспериментально в случае адгезии пленок. Кроме того, контактирующие тела имеют шероховатость, что обусловливает переменное значение этого зазора и создает дополнительные трудности его определения. [26]
Приведено сравнение трех полимеров и даны условия экструзии. Показана зависимость адгезии, проницаемости паров влаги, жироне-проницаемости, прочности к надрыву в обоих направлениях, скольжения и глянца от толщины наносимого покрытия. Данные относятся к полиэтилену низкой и средней плотности. [27]
Изучено влияние времени термообработки расплавленного покрытия на прочность соединения его со сталью Ст. Характер зависимости адгезии от длительности термообработки определяется ТПНМ. [28]
Чрезмерно интенсивное перемешивание приводит к отрыву частиц от макроповерхностей. Поэтому кривая зависимости адгезии гидратированных частиц от интенсивности перемешивания имеет максимум. [29]
Необходимо обратить внимание на то, что поверхность обработанных полиимидных пленок при хранении их даже в условиях эксикатора с силикагелем после 24 - 26 ч полностью теряет свои активационные свойства. На рис. 3.2 представлены зависимости адгезии As вакуумосажденных слоев меди с подслоем хрома, ванадия и титана от температуры подложки Гп. [30]
Страницы: 1 2 3