Зависимость - адгезия
Cтраница 3
Уравнение (2.8) описывает различные процессы, например, адгезию полимерных клеев, смол и битуминозных веществ на волокнах и минералах. Из термодинамической модели следует, что во всех случаях зависимости адгезии от концентрации компонентов в растворе нелинейны и почти линейны зависимости адгезии от температуры. [31]
Уравнение ( 5) описывает различные процессы, например, адгезию полимерных клеев, битумов, смол на волокнах и минералах. Из термодинамической модели следует, что во всех случаях зависимости адгезии от концентрации компонентов в растворе нелинейные и почти линейны зависимости адгезии от температуры. [32]
Итак, наличие на металлической поверхности лакокрасочного покрытия может изменить фактические значения сил адгезии частиц, но общие закономерности, характеризующие адгезию, остаются такими же, как и на неокрашенных поверхностях. К числу этих общих закономерностей относятся распределение частиц по силам адгезии в соответствии с нормально-логарифмическим законом, зависимость адгезии от размеров частиц, снижение сил адгезии в водной среде по сравнению с воздушной и ряд других. [33]
Уравнение (2.8) описывает различные процессы, например, адгезию полимерных клеев, смол и битуминозных веществ на волокнах и минералах. Из термодинамической модели следует, что во всех случаях зависимости адгезии от концентрации компонентов в растворе нелинейны и почти линейны зависимости адгезии от температуры. [34]
Уравнение ( 5) описывает различные процессы, например, адгезию полимерных клеев, битумов, смол на волокнах и минералах. Из термодинамической модели следует, что во всех случаях зависимости адгезии от концентрации компонентов в растворе нелинейные и почти линейны зависимости адгезии от температуры. [35]
 |
Зависимость адгезии А от толщины ( а и продолжительности формирования покрытий ( б из растворов полистирола в различных растворителях. [36] |
Последняя оценивалась по силе отрыва, достигающей максимального значения на границе пленка - подложка при исследовании адгезии с помощью ультрацентрифуги УЦ-11-А. Видно, что с уменьшением толщины адгезионная прочность повышается. На рис. 2.65, б представлена зависимость адгезии от продолжительности отверждения покрытий при 80 С. Наибольшего значения адгезия достигает через 1 - 2 ч формирования покрытий. С увеличением продолжительности формирования адгезионная прочность снижается. С повышением толщины покрытий и увеличением продолжительности их формирования наблюдается нарастание внутренних напряжений в покрытиях, которые достигают предельного критического значения и разрушают покрытие. [37]
 |
Зависимость числа адгезии.| Зависимость числа адгезии. [38] |
Для выяснения зависимости числа адгезии от валентности катиона нами была поставлена серия опытов с растворами КС1, СаС12 и А1С13 концентрацией 0 1 моль / л, в которых определялось число адгезии стеклянных частиц диаметром 70 2 мкм к стеклянной поверхности методом центрифугирования. В результате исследования [77, 164] было установлено, что адгезия уменьшается с увеличением валентности катиона. Таким образом, в более концентрированных растворах зависимость адгезии от валентности катионов обратная той, которая наблюдается в разбавленных растворах. [39]
В противоположность исследованиям в области адгезии пленок и склеивания, обобщенным в монографиях1 5, сведения об адгезии частиц тыли и порошков разбросаны в статьях, опубликованных в различных специализированных журналах, или вошли как составная часть в некоторые фундаментальные работы. Опубликован ряд экспериментальных и теоретических работ по адгезии частиц в жидкой - среде ( Б. В. Дерягин, Г. И. Фукс, А. На основе методов, моделирующих взаимодействие частиц, исследована зависимость адгезии от свойств и толщины слоя жидкости, граничащей с контактирующими телами. [40]
Исследования показали, что для получения прочности сцепления покрытия с основой 0 03 ГПа достаточно нанести подслой олова толщиной 0 5 мкм. Максимальная прочность сцепления составляет 0 018 ГПа. Для выбора оптимальной температуры конденсации последующего цинкового или кадмиевого покрытия изучена зависимость адгезии от температуры конденсации цинка 1 ( рис. 76) и кадмия 2 ( рис. 76) к стали У8А, на поверхность которой осажден слой олова толщиной 0 5 мкм при температуре 200 С. Предварительными опытами было установлено, что реиспарение цинка происходит при температурах подложки выше 250 С, а кадмия - выше 210 С. [41]
Сведения об адгезии частиц пыли и порошков разбросаны в статьях, опубликованных в различных специализированных журналах, или вошли как составная часть в некоторые фундаментальные работы. Так, в монографии Б. В. Дерягина и Н. А. Кротовой [1], посвященной в основном адгезии пленок, изложена теория взаимодействия твердых тел и рассмотрена связь адгезии с трением; в трудах Н. А. Фукса [2, 3] затронуты некоторые вопросы прилипания частиц в воздушном потоке. Опубликован ряд экспериментальных и теоретических работ по адгезии частиц в жидкой среде ( Б. В. Дерягин, Г. И. Фукс, А. На основе методов, моделирующих взаимодействие частиц, исследована зависимость адгезии от свойств и толщины слоя жидкости, граничащей с контактирующими телами. [42]
 |
Плотность энергий когезии металлов. [43] |
В любом случае для возникновения адгезии необходимо перемещение молекул адгезива ( транспортная стадия) к дефектам и активным центрам поверхности субстрата и их взаимодействие между собой. Механизм адгезии заключается s различных типах межмояе-кулярного взаимодействия молекул контактирующих фаз. На дальних расстояниях, многократно превосходящих размеры взаимодействующих частиц, действуют ван-дер-ваальсовы силы типа дисперсионных, ориевтационных, индукционных взаимодействий. На расстояниях порядка молекулярных размеров действуют силы обменного и ионного взаимодействия. Роль взаимодействий проявляется в зависимости адгезии от структурных функциональных групп молекул адгезива, что установлено Притыкиным Л.М. В работе [2] установлено, что для данного субстрата каждая функциональная группа органических соединений вносит строго определенный вклад в энергию адгезии. [44]
Для проверки термодинамической модели был проведен эксперимент по измерению адгезии. В качестве таких сред были взяты высококипящие фракции смолистых высокосернистых нефтей ( с температурой кипения выше 400 С) и остаточные битумы. Зависимости адгезии от температуры и концентрации для системы многокомпонентная фракция - полимер исследованы на воспроизводимость по данным 3 параллельных измерений. [45]
Страницы: 1 2 3