Cтраница 1
Количественное определение примесей производят по методу трех эталонов, аналитические линии, использованные в работе, приведены в таблице. [1]
Количественное определение примесей производится по методу трех эталонов. [2]
Количественное определение примесей производят по методу трех эталонов. [3]
Количественное определение примесей проводят методом внутреннего стандарта. В целях увеличения точности анализа при приготовлении смеси со стандартом используют весовой метод. [4]
Количественное определение примесей проводят методом внутреннего стандарта, в качестве которого используется бензол. [5]
Количественное определение примесей проводят методом внутреннего стандарта. [6]
Количественное определение примесей производится по методу трех эталонов. [7]
Количественное определение примесей производят по методу трех эталонов. [8]
Количественное определение глубокодисперсных примесей следует, по возможности, проводить сейчас же после отбора пробы, лишь в исключительных случаях применяя консервирование пробы ( см. разд. Для определения примесей их отделяют, фильтруя воду через различные пористые материалы - мембранные фильтры, стеклянные, кварцевые или фарфоровые фильтрующие пластинки. Бумажные фильтры не рекомендуются вследствие гигроскопичности фильтровальной бумаги. [9]
Количественное определение примеси тиофена в бензоле основано на колориметрическом измерении интенсивности синей или зеленой окраски индофенина, образующегося при взаимодействии тиофена с изатином. [10]
Количественное определение примеси тиофена в бензоле основано на колориметрическом измерении интенсивности синей или зеленой окраски индофенина, образующегося при взаимодействии тиофена с изатином. [11]
Количественное определение примеси углеводородов с меньшей концентрацией при объеме пробы не более 1 мл газа невозможно, поэтому примеси обогащались. С целью более быстрой и эффективной десорбции концентрирование целесообразно проводить при более низкой температуре на менее активном сорбенте. [12]
Схема испарителя. [13] |
Для количественного определения примесей, сконденсировавшихся на электроде, последний используется в качестве нижнего электрода в искровом или дуговом источнике света. Отсутствие на спектрограммах спектра урана позволяет использовать спектрографы средней дисперсии: в ультрафиолетовой области спектра - ИСП-22 или Qu-24, в видимой области - ИСП-51 с камерой f 270 мм. [14]
Для количественного определения примесей пользуются методом вещество метки. В качестве вещества метки применяют н-декан. Анализируемые образцы готовят методом последовательного разбавления с содержанием н-декана от 2 до 0 004 %, взвешивают с погрешностью не более 0 0002 г. Смесь готовят из расчета: на 100 г исследуемого образца 2 г н-декана. При последовательном разбавлении концентрацию н-декана в образце доводят до величины, соизмеримой с концентрациями определяемых примесей. [15]