Количественное определение - примесь
Cтраница 2
 |
Пипетка для приготовления газовых смесей. / - краны. 2-каучуковая пробка. 3-тефлоновый диск с отверстиями. [16] |
Для количественного определения примесей используют, главным образом, метод абсолютной калибровки, проводя расчет на основании экспериментально найденной зависимости между количеством примеси и соответствующим параметром пика. [17]
 |
Пипетка для приготовления газовых сме. [18] |
Для количественного определения примесей используют главным образом метод абсолютной калибровки, проводя расчет на основании экспериментально найденной зависимости между количеством примеси и соответствующим параметром пика. Методы приготовления калибровочных смесей могут быть разделены на статические, динамические и диффузионно-динамические. В первом методе смеси приготовляют в герметичных емкостях. Вначале пипетку с известной емкостью промывают потоком чистого основного компонента ( или газа-носителя), затем краны закрывают и через каучуковую пробку шприцем вводят рассчитанный объем газообразной примеси. После тщательного перемешивания отбирают шприцем пробу, которую вводят в дозатор хроматографа. [19]
 |
Схема испарителя. [20] |
Для количественного определения примесей, сконденсировавшихся на электроде, последний используется в качестве нижнего электрода в искровом или дуговом источнике света. Отсутствие на спектрограммах спектра урана позволяет использовать спектрографы средней дисперсии: в ультрафиолетовой области спектра - ИСП-22 или Qu-24, в видимой области - ИСП-51 с камерой / 270 мм. [21]
 |
Зависимость времени прихода на умножитель ионов от массы этих ионов при различных значениях напряженности магнитного поля. [22] |
Для количественного определения примесей необходимы знания эффективностей ионизации элементов, составляющих образец, или калибровка прибора по образцам с известным содержанием примесей. [23]
Для количественного определения примесей использован метод добавок. [24]
Для количественного определения примесей к навеске сточной воды добавляют 0 1 - 0 5 % изобутилового спирта и тщательно перемешивают пробу. После выхода прибора на режим вводят пробу микрошприцем и записывают хроматограмму. [25]
 |
Изменение концентрации цианцикло-тентили М Ина в зависимости от рН. [26] |
Для количественного определения примесей, входящих в АДН, получаемый из адипиновой кислоты, авторами использованы хроматографические и спектральные методики анализа, разработанные ранее в ГИАП. [27]
Для количественного определения примеси бензола в циклогек-сане используют свойство бензола интенсивно поглощать излучения с длиной волны 250 - 260 нм. Циклогексан в этой области практически не поглощает. В такой же кювете ( например, при толщине слоя 1 см) измеряют оптическую плотность анализируемого циклогексана ( Dx) при длине волны ( Я), равной 255 нм. [28]
Для количественного определения примеси бензола в циклогек-сане используют свойство бензола интенсивно поглощать излучения с длиной волны 250 - 260 нм. Циклогексан в этой области практически не поглощает. Готовят эталонный раствор, содержащий 10 г бензола в 1 л циклогексана, и измеряют оптическую плотность такого раствора при длине волны К, равной 255 нм, по отношению к чистому циклогексану DCT. В такой же кювете, например, при толщине слоя 1 см измеряют оптическую плотность анализируемого циклогексана Dx при длине волны Я, равной 255 нм. [29]
Для количественного определения примеси ацетилена измеряют высоту пика. [30]
Страницы: 1 2 3 4