Количественное определение - примесь
Cтраница 3
Для количественного определения примесей посторонних алкалоидов морфина гидрохлорид извлекают в присутствии едкого натра хлороформом и после отгонки последнего извлекают эфиром. Метод этот основан на образовании морфината, растворимого в воде, который не извлекается органическими растворителями ( хлороформ, эфир), в то время как другие алкалоиды растворяются в эфире и могут быть им извлечены. [31]
Это осложняет количественное определение примеси внедрения, так как задача опять сводится к разделению широкого пика на два, если они накладываются друг на друга. [32]
Чувствительность методов количественного определения примесей в особо чистых веществах определяется в основном величиной фона или, вернее, его колебаниями. [33]
Применение масс-спектрометрического метода для количественного определения примесей в органических продуктах представляет практический интерес. Масс-спектрометрия позволяет определять примеси с концентрацией от Ю-1 до 10 - 4 % в зависимости от характера примесей и основного вещества. Если масс-спектры примеси и основного вещества совпадают ( случай определения ацетилена в этилене), то возможно определение примесей с концентрацией порядка 0 05 % и выше. [34]
Подобным же образом для количественного определения примеси дивинилбензола в стироле используют различие их оптических плотностей при /, 313 нм. Анализ выполняют методом калибровочной кривой. [35]
Подобным же образом для количественного определения примеси дивинилбензола в стироле используют различие их оптических плотностей при Я, 313 нм. Анализ выполняют методом калибровочной кривой. [36]
 |
Хроматограмма примесей органических веществ в моносилане, полученном по реакции диспропорционирования. [37] |
Разработаны способы разделения и количественного определения примесей органических веществ в дибо-ране, моносилане и моногермане. [38]
В работе Карлтона [39] дано количественное определение примеси в образцах весом менее 0 5 г по кривым плавления с точностью до 10 - 30 % от общего содержания примеси. [39]
Необходимость регистрации, идентификации и количественного определения примесей и легирующих добавок в современных полупроводниковых материалах стимулировала развитие нового масс-спектрометрического метода, в котором для получения ионов используется электрический разряд. Наиболее часто применяется источник ионов с пульсирующим искровым разрядом, поэтому этот метод называется масс-спектрометрией с искровым источником ионов. [40]
Приведены данные хроматографическопо разделения и Количественного определения примесей пирена различной степени чистоты, выделяемого методом ректификации пи. Использовались капиллярные колонки длиной SO м, покрытые апиезоном L. Описаны условия приготовления солонок, разделения смесей и методы количественного расчета. [41]
Следует отметить, что при количественном определении примесей масс-спектрометрическим методом требуется уделять особое внимание напускной системе и методу точного измерения давления. Это необходимо потому, что введение внутреннего стандарта не всегда бывает возможным, а изменение давления может привести к большим ошибкам. По этой причине также необходимо иметь молекулярный поток газа из напускной системы в ионо-источник, так как в этом случае нет разделения газовой смеси по плотности. Напускная система и метод получения молекулярного потока, применяемые нами, описаны ниже. [42]
Задача этого анализа состоит в количественном определении примеси нехромированного красителя к хромированному. [43]
Как уже указывалось, основным методом количественного определения примесей является метод абсолютной градуировки. Метод внутренней нормализации применяют очень редко, так как точность количественной интерпретации мала даже в том случае, если основной пик записан на хроматограмме полностью. Метод внутреннего стандарта также применяют редко, в основном лишь при анализе жидких смесей. [44]
Как уже указывалось, основным методом количественного определения примесей является метод абсолютной калибровки. Метод внутренней нормализации здесь применяют очень редко, так как точность количественной интерпретации мала даже в том случае, если основной пик записан на хроматограмме полностью. Метод внутреннего стандарта также применяется редко, в основном лишь при анализе жидких смесей. [45]
Страницы: 1 2 3 4