Спектрографическое определение

Cтраница 1

Общий вид градунровочного графика для химико-спектрального определения тяжелых металлов. [1]

Количественное спектрографическое определение производится с использованием эталонов. [2]

Спектрографическое определение микроэлементов ( тяжелых металлов) в природных водах, Гидрометеорологии, издат. [3]

Спектрографическое определение натрия и кальция в баббите, Заводск. [4]

Спектрографическое определение углерода в нелегиро-ванных сталях с использованием стандартной аппаратуры практически целесообразно выполнять, начиная с содержаний около 0 2 % и выше. [5]

Конечное спектрографическое определение микроэлементов выполняют приемами, описанными при анализе почв. [6]

Конечное спектрографическое определение микроэлементов выполняют приемами, изложенными выше. [7]

Спектрографическое определение тяжелых металлов в природный водах. [8]

Одновременное спектрографическое определение селена и теллура основано на селективной отгонке их в присутствии серы. [9]

Прямое количественное спектрографическое определение микроэлементов в илах и аналогичных им материалах мало эффективно из-за осложненности спектра линиями макроингредиентов, влияния минералогического состава и третьих составляющих. Поэтому целесообразно вначале переводить твердое вещество пробы в раствор, а затем производить химико-спектральное определение микроэлементов с использованием экстракционного обогащения. [10]

Аналитические линии и диапазоны определяемых концентраций. [11]

Для спектрографического определения микроэлементов в нефти и природных битумах помещают 40 - 500 мг пробы в платиновый тигель, слегка нагревают, добавляют 0 15 - 0 25 мл концентрированной серной кислоты и осторожно перемешивают. Образец нагревают на песочной бане, медленно повышая температуру до 500 С. Сухой остаток прокаливают в муфельной печи 2 - 3 ч при 600 С. [12]

При спектрографическом определении в боре примесей кальция, алюминия, кремния, железа, меди, магния, олова, хрома, марганца, свинца, титана [24] элементарный бор предварительно окисляют смесью азотной кислоты с перекисью водорода. Анализируемые и эталонные образцы смешивают с графитом и окисью никеля. Спектры возбуждают в дуге переменного тока между графитовыми электродами. [13]

Преимущества способов спектрографического определения показателей качества огромны. Достигается эксцрессность определения трудноизмеряемых характеристик, например коксуемости по Конрадсону от 4 и более часов до 25 - 30 мин. Сложная аппаратура заменяется одним лишь спектрофотометром. Это делает указанные способы незаменимыми для оперативного контроля производства в потоке что способствует повышению качества продукции. Способ легко поддается автоматизации, соответствующие коэффициенты могут быть введены в память ЭВМ. Появляется возможность работы с малым количеством вещества. [14]

Метод основан на спектрографическом определении оксидов РЗМ в пробе Путем испарения материала пробы из канала графитового электрода и последующего спектрографирования на Дифракционном спектрографе. [15]

Страницы: 1 2 3