Спектрографическое определение

Cтраница 2

Другим возможным источником ошибки в спектрографических определениях является дискриминация, возникающая вследствие различных траекторий движения ионов разных масс. Ошибка может быть внесена и при калибровке фотопластинки. Поэтому при калибровке обычно используется образец с известным изотопным составом, и линии эталонного и изучаемых образцов возникают на пластинке одновременно. Например, медь ( которая обладает изотопами с массами 63 и 65) изучали в присутствии цинка. Относительное содержание нескольких изотопов в элементе, используемом в качестве калибровочного, как это указывал ось выше, может быть установлено непосредственно при помощи большого числа экспозиций различной продолжительности. Для линии данного изотопа строится кривая почернения, и путем сопоставления времени, необходимого для получения определенной плотности линий различных изотопов, устанавливается их относительная распространенность. Боль-1 шинство элементов впервые было исследовано этими двумя методами. Ошибки возникают из-за нелинейной зависимости между почернением и экспозицией, а также из-за неравномерной плотности линий на пластинке. Это связано с трудностью оценки интегральной экспозиции, когда почернение не является ее линейной функцией. Чувствительность фотопластинок, используемых в масс-спектрографий, изменяется даже по длине данной пластинки. Для того чтобы, обнаружить и исключить ошибки, вызываемые этим фактором, для каждого спектра обычно несколько раз повторяют экспозиции. [16]

Но и в опытах над животными спектрографическое определение тория служило нам хорошую службу. Само собой разумеется, мы не имеем в виду такие органы, как печень или селезенка, в которых и гистологически можно открыть торий в больших количествах. Но в некоторых из наших опытов над животными мы находили в полости живота, в стенке кишек, в частях сети - кровоизлияния, о которых мы не были в состоянии сказать, представляют ли они повреждения, вызванные торием, так как методика микроскопического исследования в этих случаях оказывалась бессильной. [17]

Аналитические линии и чувствительность определения элементов. [18]

Этот метод был модернизирован и предложено одновременное спектрографическое определение металлов в азотной кислоте и воде. [19]

Так, например, рекомендуется [20] перед спектрографическим определением гафния в минеральном сырье выделять его вместе с цирконием в виде фосфатов и затем переводить в двуокиси. При определении гафния в горных породах проводилось [21 ] предварительное его концентрирование вместе с цирконием, ниобием и танталом путем осаждения фениларсоновой кислотой из солянокислого раствора, полученного после разложения пробы. [20]

Полярографирование вели на квадратно-волновом полярогра-фе переменного тока, спектрографическое определение - на кварцевом спектрографе ИСП-22 с шириной щели 15 мк и при экспозиции 2 5 мин. [21]

В данной работе приводятся результаты исследований, проведенные на Северодонецком химическом комбинате по спектрографическому определению микропримесей в следующих органических смесях: винилацетат 4 - уксусная кислота; винилацетат муравьиная кислота поливиниловый спирт; уксусная кислота альдегиды. [22]

В основу разработанных химико-спектральных методов положен принцип концентрирования группы примесей путем отделения основы с последующим спектрографическим определением примесей в концентрате. [23]

Грабб и Земан [ G51 ] использовали маленькие кусочки катио-нитовой мембраны для концентрирования катионов для спектрографических определений. Они нашли, что этим методом может быть определен 1 мкг кабальта с точностью 0 1 мкг. [24]

Использование спектроскопической основы позволяет идентифицировать макросостав эталонов и анализируемых образцов, что является необходимым условием количественного спектрографического определения. [25]

Описанный ниже метод основан на концентрировании и извлечении названных элементов хлороформом в виде их комплексов с диэтилдитиокарбоматом и 8-оксихинолином и последующем спектрографическом определении. [26]

Спектрографическое определение микроколичеств тория, выделенного из минералов и руд методом хроматографии. [27]

Определение основано на реакции с молибдатом аммония. Применяется также спектрографическое определение К. [28]

В некоторых атомных реакторах используют графит, насыщенный ураном. Уран мешает спектрографическому определению следов щелочных и щелочноземельных металлов. [29]

Способы разделения осаждением применяются сравнительно мало. После этого следует отделение носителей и дополнительная хроматографи-ческая очистка, но уже с редкоземельным носителем и спектрографическое определение. [30]

Страницы: 1 2 3