Cтраница 1
![]() |
Спектры поглощения двух компонентов различного цвета.| Спектры поглощения двух компонентов, частично накладывающиеся друг на друга. [1] |
Фотометрическое определение обоих компонентов, присутствующих в смеси, легко осуществляется любым из описанных выше методов анализа. [2]
Фотометрическое определение проводят путем измерения оптических плотностей растворов при 620 нм ( красный светофильтр ФЭК-М) в кювете 10 мм по сравнению с раствором реактива, не содержащим кальция. [3]
Фотометрическое определение получается тем точнее, чем более узкий участок спектра удается выделить светофильтром. Если светофильтр имеет узкую область максимального пропускания лучей, но она не соответствует области максимального поглощения света фотометрируемым раствором ( рис. 15), то при работе с таким светофильтром точность определения получается даже меньше, чем при работе вообще без применения светофильтра. Иногда, однако приходится отступать от общего правила подбора светофильтра. [5]
Фотометрическое определение получается тем точнее, чем более узкий участок спектра удается выделить светофильтром. Если светофильтр имеет узкую область максимального пропускания лучей, но она не соответствует области максимального поглощения света фотометрируемым раствором ( рис. 2.14), то при работе с таким светофильтром точность определения получается даже меньше, чем при его отсутствии. Иногда, однако, приходится отступать от общего правила подбора светофильтра. В этом случае используют светофильтр с максимальным пропусканием лучей при А опт. [6]
![]() |
Щелочный. гидролиз. [7] |
Фотометрическое определение проводят в изобестической точке ( рис. III. [8]
![]() |
Спектры поглощения двух компонентов различного цвета.| Спектры поглощения двух компонентов, частично накладывающиеся друг на ДРУга. [9] |
Фотометрическое определение обоих компонентов, присутствующих в смеси, легко осуществляется любым из описанных выше методов анализа. [10]
Фотометрическое определение проводят по способу, описанному в разд. [11]
Фотометрическое определение производится по ослаблению окраски иод-азидных растворов, которое пропорционально количеству сульфида. [12]
Фотометрическое определение желтой РМо в водных растворах в коротковолновой области едва ли возможно, так как присутствующий в большом избытке молибденовый реагент очень сильно поглощает в этой области спектра; при использовании же экстракционного метода молибденовый реагент остается в водной фазе. [13]
Фотометрическое определение наиболее точно в максимуме кривой светопоглощения, так как оптическая плотность и мольный коэффициент погашения вещества зависят от длины волны света. [14]
Фотометрические определения производят в оптимальных условиях. Надо установить: 1) область оптимального светопоглощения раствора анализируемого соединения; 2) оптимальный рН раствора; 3) количество реактива, необходимое для полного связывания анализируемого иона в окрашенное соединение; 4) оптимальную навеску и конечный объем фотометр и руемого раствора; 5) зависимость светопоглощения от времени и температуры. Кроме этого, рекомендуется выдерживать время между измерением оптической плотности и приготовлением фотометрируемого раствора. [15]