Фотометрическое определение
Cтраница 3
 |
Интерференционный светофильтр.. [31] |
Фотометрическое определение получается тем точнее, чем более узкий участок спектра удается выделить светофильтром. Если светофильтр имеет узкую область максимального пропускания лучей, но она не соответствует области максимального поглощения света фотометрируемым раствором ( РИС - 2.14), то при работе с таким светофильтром точность определения получается даже меньше, чем при его отсутствии. Иногда, однако, приходится отступать от общего правила подбора светофильтра. [32]
 |
Спектры поглощения оксихинолинатов кобальта ( 1 и никеля ( 2 в смеси Ш НС1 - ацетон.| Спектры поглощения двух компонентов различного цвета. [33] |
Фотометрическое определение обоих компонентов, присутствующих в смеси, легко осуществляется любым из описанных выше методов анализа, например методом сравнения. [34]
Фотометрическое определение серы в нефти проводят по окраске суспензии HgS [1384], соединения S02 с фуксинформальде-гидным реактивом [1288] или свободной хлораниловой кислоты [989] после взаимодействия хлоранилата бария с сульфат-ионами, образовавшимися после сжигания навески и окисления продуктов перекисью водорода. [35]
Само фотометрическое определение ( проведение цветной реакции и измерение поглощения) является последним этапом анализа. Точность анализа определяется суммой ошибок, вносимых на отдельных стадиях аналитической методики, включающей отбор пробы, разложение ее, концентрирование следов ( если определяются следовые количества), разделение элементов и фотометрическое определение. При выполнении этих операций определяемые элементы могут быть введены извне или частично потеряны. Правильное определение значения холостого опыта ( при анализе следов) и внесение соответствующей поправки в получаемый результат также имеют большое значение для точности анализа в целом. Влияние холостого опыта на точность увеличивается с уменьшением содержания определяемого микрокомпонента. [36]
Фотометрическое определение гетерополикислот или центрального атома гетерополикислот возможно различными методами; с этой точки зрения молибдатофосфорная кислота наиболее исследована. Широко распространен так называемый метод фосфорномолибденовой сини, при котором сначала образующаяся желтая РМо восстанавливается каким-либо восстановителем ( например, 5пС12) в синее гетерополисоединение, содержащее частично пятивалентный молибден. [37]
Фотометрическое определение лития с реагентом нитроантранилазо. [38]
 |
Спектры светопоглощения тиродина ( / - 4 и его комплексов со свинцом.| Градуировочный график определения свинца с тиродином CR 5 - 10 - 5 М. рН 3. 11 V 25 мл. Х 590 нм. раствор сравнения - вода. [39] |
Фотометрическое определение свинца основано на его взаимодействии с тиродином при рН 2 - б и образовании устойчивого комплексного соединения с А та [ 590 нм. На рис. 1 представлены спектры поглощения тиродина и его комплексных соединений со свинцом. [40]
 |
Иллюстраций 2. Библ. 11 назв. [41] |
Дальнейшее фотометрическое определение производится после взаимодействия с хромотроповой кислотой без отгонки формальдегида из реакционной среды. [42]
Фотометрическое определение альдегидов в виде азосоединений: возможно несколькими путями. [43]
Фотометрическое определение ThIV при помощи арсеназо I основано на измерении оптической плотности растворов их соединения. Окрашенные в розовый цвет растворы арсеназо I в слабокислой среде образуют сине-фиолетовое комплексное соединение с ионами Thiv. Максимум светопоглощения растворов находится при 580 ммк. Соединение образуется сразу же при сливании растворов компонентов и не изменяется при стоянии на рассеянном свету в течение месяца. Максимальное развитие окраски наблюдается при содержании 2 - 3 мг арсеназо I в 50 мл раствора. [44]
Фотометрическое определение этилового спирта проводят с помощью универсального фотометра ФМ или других моделей фотометров, работающих в видимой области спектра. [45]
Страницы: 1 2 3 4