Cтраница 4
Фотометрическое определение ионов фтора производят по ослаблению интенсивности окраски окрашенных комплексных соединений в результате их разрушения и образования бесцветного фторидного комплекса металла. [46]
Фотометрическое определение точки эквивалентности возможно во всех трех случаях. В случае на рис. 7.22, б имеем симметрично закругленную кривую титрования, в случаях на рис. 7.22, а, б, наоборот, асимметричные кривые с резким изломом, которые четко могут воспроизводиться современными фотометрическими приборами. [47]
Фотометрическое определение третичных аминов основано главным образом на цветной реакции с лимонной кислотой в уксусном ангидриде. Эта реакция применена для триметиламина, триэтил-амина и др. Разработаны также методы определения третичных аминов: диморфолинэтана, диметиламинопиридина, пентаметилди-этилентриамина, триэтилендиамина и др., основанные на образовании малорастворимых соединений с фосфорномолибденовой и фосфорновольфрамовой кислотами. [48]
Фотометрическое определение монофторуксусной кислоты возможно также при помощи серной и хромотроповой кислот. [49]
Фотометрическое определение ряда ионов также очень часто проводят в присутствии лигандов, маскирующих мешающие определению компоненты. Так, можно определять малые количества Hg ( II) дитизоном в присутствии соизмеримого количества Си2, РЬ2, Bi3, если они замаскированы при помощи ЭДТА. [50]
Фотометрическое определение точки эквивалентности возможно во всех трех случаях. В случае на рис. 7.22, б имеем симметрично закругленную кривую титрования, в случаях на рис. 7.22, а, б, наоборот, асимметричные кривые с резким изломом, которые четко могут воспроизводиться современными фотометрическими приборами. [51]
Суммарное фотометрическое определение кислот, а также Na-ДХПК ведут следующим образом: к 2 мл пиридина добавляют 0 5 мл 1 н раствора гидроксида натрия и нагревают реакционную смесь 1 ч, охлаждают, переливают в другие пробирки, добавляют 1 мл ледяной уксусной кислоты, 0 1 мл анилина и до 4 мл доводят водой. Через 15 мин окрашенные растворы фотометрируют при 485 - 496 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. Содержание веществ устанавливают по градуировочным графикам, для чего готовят стандартные шкалы с содержанием 0 5 - 10 мкг ХПК, 2 - 80 мкг ДХПК, 2 - 100 м г Na-ДХПК в 2 мл пиридина. Молярные коэффициенты погашения составляют 23200 ХПК, 10400 ДХПК, 9600 iNa - ДХПК. [52]
Фотометрическое определение неорганических веществ с помощью органических реагентов чаще всего основывается на реакциях, которые приводят к образованию продуктов, поглощающих ( или испускающих) излучение с частотами, соответствующими электронным спектрам. Так, в спектрофотометрическом, колориметрическом или турбидиметрическом вариантах измеряется поглощение излучения в ультрафиолетовой и видимой областях спектра. Флуориметрические ( фосфориметрические) методы основаны на измерениях флуоресценции или фосфоресценции. Нефело-метрические методы, опирающиеся на измерение интенсивности света, рассеиваемого коллоидными частицами, употребляются реже. [53]
Фотометрическое определение отдельных форм 2 4-дихлорфеноксиуксусной кисло ты в растительных тканях с 4-аминоантипирином. [54]
Фотометрическое определение точки эквивалентности при титровании основано на различных максимумах поглощения титруемого вещества и соединения, образующегося при титровании. [55]
Фотометрическое определение концентрации серной кислоты / 85 - 99 % / с хинализаршюм основано на уменьшении максимумов поглощения реактива в этой среде. [56]
Фотометрическое определение конечной точки титрования довольно сложно, поэтому серийные анализы рекомендуется проводить методом потен-циометрического титрования [109] с использованием муфты Бекмана типа каломельного электрода, содержащего ледяную уксусную кислоту, насыщенную хлоридом лития. [57]
Непрерывное фотометрическое определение активности ферментов возможно в рН - оптимуме ( рН 4 5 - 5 0) при длине волны 370 нм и разностном коэффициенте молекулярного поглощения 1800 М-1 см-1. Непрерывная флуори-метрическая регистрация накопления F3M при рН 6 9 позволяет определять активность целлюлаз с чувствительностью, на порядок большей, чем традиционные методы на основе КМ-целлюлозы, при АВозб 385 нм и Лисп 500 нм. [58]