Cтраница 1
Графическое определение молярных коэффициентов светопоглощения таутомерных форм соединения. [1] |
Спектрофотометрическое определение двух равновесных форм при их совместном присутствии с использованием полного смещения равновесия в анализируемой системе [197], Если кривые светопоглощения равновесных форм АпВ близки по внешнему виду, полосы поглощения их накладываются. [2]
Спектрофотометрическое определение лроводят на спектрофотометре СФ-10. Определяют отражения со всей площади окрашенной зоны. В качестве фона для сравнения берут хр оматографичес-кие пластинки, обработанные таким же образом, но не содержащие ксилидина. Затем вместо правого, по ходу лучей, эталона помещают измеряемый образец и записывают его спектр отражения. [3]
Спектрофотометрическое определение в УФ-области с использованием явления батохромного смешения представляет значительный интерес для раздельного определения бинарных смесей. [4]
Спектрофотометрическое определение производных триазина ( симазин, атразин, пропазин и хлоразин) в тканях растений. [5]
Спектрофотометрическое определение зоок у марина в мышечной ткани и крови животных. Полученный после выпаривания остаток в фарфоровой чашке растворяют в 4 мл 2 % - ного раствора гидроокиси натрия, фильтруют через бумажный фильтр в пробирку и измеряют оптическую плотность при 308 нм. Для сравнения используют пробу мышечной ткани или крови от того же вида здорового животного. [6]
Спектрофотометрическое определение одного компонента в присутствии другого или раздельное определение кажого в двухкомпонентном растворе после улавливания из воздуха осуществляется различными способами. [7]
Спектрофотометрическое определение при 250 инк ненадежно при количествах свыше 0 001 о ( Davenport J - В. [8]
ИК-спектры 1 % растворов в хлороформе. [9] |
Спектрофотометрическое определение проводится в кювете с толщиной слоя в 1 см, при длине волны 243 ммк. [10]
Спектрофотометрическое определение в виде пернодида [81]: кофеин осаждают в виде периодида, последний выделяют и растворяют в метиловом спирте. Измеряют оптическую плотность полученного желтого раствора при 470 нм. [11]
Спектрофотометрические определения производят на спектрофотометрах, работающих в узкой области оптимального светопоглощения, а это значительно увеличивает точность определения веществ. Спектрофотометрия применима как для анализа одного вещества, так и для анализа систем, содержащих несколько поглощающих компонентов. Спектрофотометры разных марок позволяют работать не только с окрашенными растворами, которые поглощают свет в видимой области спектра ( 400 - 760 нм), но и с бесцветными, которые поглощают излучение в ультрафиолетовой ( 200 - 400 нм) или ближней инфракрасной ( 760 - 1100 нм) областях. Спектрофото-метрию широко применяют при анализ комбинированных лекарственных препаратов и субстанций. [12]
Спектрофотометрические определения выполняют также в перлах буры. Отбирают крупинку буры диаметром приблизительно 1 мм ( объем крупинки около 0 5 мкл), растирают ее кончиком тонкой стеклянной палочки на предметном стекле с 0 2 мкл анализируемого раствора и омесь помещают на кончик платиновой иглы [26] диаметром 0 05 - 0 1 мм, длиной около 20 - 25 мм. Для удобства обращения игла впаяна в стеклянную палочку. [13]
ИК-спектры 1 % растворов в хлороформе. [14] |
Спектрофотометрическое определение проводится в кювете с толщиной слоя в 1 см, при длине волны 243 ммк. [15]