Cтраница 3
Спектрофотометрическое определение сульфатов основано на титровании подкисленного водно-ацетонового раствора, содержащего сульфат-ионы, раствором хлорида бария в присутствии металлиндикатора нитхромазо ( см. книга 1, гл. [31]
Спектрофотометрическое определение германия с помощью нового реактива - кверце-I ина. [32]
Спектрофотометрическое определение циркония при помощи ализарина - S; применение этого метода для анализа магниевых сплавов. [33]
Спектрофотометрическое определение НАДН и НАДФН при 340 и 366 нм используется для определения активности ряда ферментов. [34]
Спектрофотометрическое определение барбитуратов основано на способности барбитуратов к кето-энольной или амидоими-долыюй таутометрии: при рН 2 0 барбитурат находится в растворе в виде кетоиной ( неионизированной) формы, не обладающей в пределах длин волн ( Я) 200 - 300 нм специфической абсорбцией. При рН 10 0 образуется моноимидольная форма, з гетероциклическом ядре возникает двойная связь, способная к поглощению в ультрафиолетовой области спектра. Поглощение наблюдается при Я 240 нм. При рН 13 0 и выше в растворе присутствует диимидольиая форма с двумя двойными связями в кольце. Максимум абсорбции наблюдается при Я255 - 260 нм. [35]
Спектрофотометрическое определение свинца в растворе состоит в следующем. В делительную воронку на 50 мл вливают 5 мл ( алик-вотную долю) фильтрата № 3, содержащего свинец, 5 мл ацетатного буферного раствора, 5 мл хлороформа и 2 мл 3 % - ного раствора диэтилдитиокарбамината натрия. Содержимое делительной воронки энергично встряхивают в течение 3 - 5 мин. Хлороформенный слой сливают в мерную колбу на 25 мл. К оставшемуся водному слою снова прибавляют 5 мл хлороформа и экстракцию повторяют вновь. Слой хлороформа отделяют и сливают вместе с первой его порцией. Экстракцию повторяют еще раз. [36]
Спектрофотометрическое определение сульфат-ионов в поверхностных водах в системе ПИА основано на реакции конкурирующего взаимодействия сульфат-ионов и ортанилового К ( металлоиндикатора из группы арсена-зо III) с ионами бария. [37]
Спектрофотометрическое определение количества ингибитора показало, что ингибитор, добавленный перед окислением, практически полностью уничтожается до окончания периода индукции. [38]
Спектрофотометрическое определение основного вещества в присутствии примеси может быть основано на использовании различий в физико-химических свойствах основного вещества и примеси. Этот метод, который можно назвать химической дифференциальной спектрофо-тометрией, является, по-видимому, единственным методом, пригодным для анализа вещества в присутствии примеси с подобным и даже полностью идентичным спектром поглощения. [39]
Одновременное спектрофотометрическое определение Ti ( IV) и Fe ( III) в присутствии Go ( II), Al и Si основано на фото-метрировании раствора смеси салицилатных комплексов этих металлов при двух длинах волн, где светопоглощение салицилатного комплекса Fe ( III) одинаковое. [40]
Спектрофотометрическое определение компонентов антиокоидантов, содержащих 6-этокси - 1 2-дигидро - 2 2 4-триметияхинолин в качестве основания. [41]
Спектрофотометрическое определение кажущейся константы диссоциации предполагает потенциометрическое определение величины рН - lg ан. [42]
Спектрофотометрическое определение индивидуальных редкоземельных элементов возможно в растворах, содержащих ( в качестве посторонних ионов) в основном только неорганические анионы, поглощающие лишь в далекой УФ-области спектра, так как молярные коэффициенты погашения аква-комплексов редкоземельных элементов очень незначительны ( табл. 13, 14) и присутствие посторонних компонентов может исказить результаты определения. После выделения суммы редкоземельных элементов в виде окислов их переводят чаще всего в хлориды, так как хлорид-ион поглощает в далекой УФ-области. Избыток соляной кислоты легко удаляется выпариванием раствора, при этом исключается возможность образования комплексов. [43]
Спектрофотометрическое определение скорости присоединения спиртов к N-виниллактамам в присутствии каталитических количеств соляной кислоты или хлористого водорода показало, что реакция протекает очень быстро в мягких условиях. [44]
Спектрофотометрическое определение индивидуальных редкоземельных элементов возможно в растворах, содержащих ( в качестве посторонних ионов) в основном только неорганические анионы, поглощающие лишь в далекой УФ-области спектра, так как молярные коэффициенты погашения аква-комплексов редкоземельных элементов очень незначительны ( табл. 13, 14) и присутствие посторонних компонентов может исказить результаты определения. После выделения суммы редкоземельных элементов в виде окислов их переводят чаще всего в хлориды, так как хлорид-ион поглощает в далекой УФ-области. Избыток соляной кислоты легко удаляется выпариванием раствора, при этом исключается возможность образования комплексов. [45]