Прямое экспериментальное определение
Cтраница 1
Прямое экспериментальное определение этой величины впервые в 1910 г. осуществил Милликен в известном опыте по изучению скорости падения очень маленьких масляных капель. [1]
 |
Равновесный состав изомерных гексанов. [2] |
Прямое экспериментальное определение [20, 80] равновесных концентраций различных изомеров в общем совпадает с расчетами; наибольшее расхождение состоит в том, что для неогексана экспериментально были найдены несколько более низкие значения, хотя этот изомер при самых низких температурах преобладает. [3]
Прямое экспериментальное определение этой величины впервые в 1910 г. осуществил Милликен в известном опыте по изучению скорости падения очень маленьких масляных капель. [4]
Прямое экспериментальное определение Rr связано со значительными трудностями. Кроме необходимости поддержания в течение длительного времени постоянных внешних условий и задан-ного напряжения сложность представляет обработка результатов эксперимента из-за большого разброса значений долговечности. [5]
Прямое экспериментальное определение энергии решетки затруднительно и осуществлено только в нескольких случаях. [6]
 |
График N ( e для поперечного сечения пограничного. [7] |
Прямое экспериментальное определение фрактальной размерности изоповерх-ностей посредством их покрытия площадками с поперечниками е весьма затруднительно даже в тех случаях, когда эти поверхности удается визуализировать. Гораздо проще визуализировать плоские сечения таких поверхностей, представляющие собой фрактальные линии ( в том же ограниченном смысле промежуточной асимптотики), и измерять их фрактальную размерность. [8]
Прямое экспериментальное определение симметрии химических соединений возможно только для кристаллического состояния при помощи дифракционных методов. [9]
Прямое экспериментальное определение теплоты образования CuSCVSH O затруднено, поэтому ее определяют косвенно, используя закон Гесса: тепловые эффекты Qv и Qp не зависят от пути процесса и однозначно определяются конечным и начальным состояниями системы. [10]
При прямом экспериментальном определении рН именно эта величина обычно и устанавливается. [11]
Позволяет проводить прямое экспериментальное определение данных по равновесию между паром и жидкостью при отборе проб. [12]
На основании прямых экспериментальных определений констант скоростей реакций типа R M - - RH RM и H 2RH - - H2 R в начале 50 - х годов были сформулированы эмпирические правила, позволившие, по крайней мере для углеводородных радикалов, однозначно связывать активность радикала с его химической структурой. [13]
 |
Области устойчивости горящей трещины.| Определение величины избыточного давления в деформируемой трещине графическим методом. [14] |
Вместе с тем прямое экспериментальное определение AJD м в замкнутой трещине, расположенной в толще пороха, представляет значительные трудности. [15]
Страницы: 1 2 3 4