Cтраница 2
В ряде случаев прямое экспериментальное определение энтальпии реакции может дать более точные результаты в определении энтальпии образования органических веществ, чем вычисление ее на основе энтальпий сгорания. Кистяковский и сотрудники провели целую серию работ [261, 334, 335, 759-762] по определению теплот реакций присоединения водорода по связям С - С и С - О. В работе Лейчера, Эмери, Бомфолка и Парка [824] описан специальный калориметр, сконструированный для определения теплот гидрирования метил -, этил - и винилхлоридов. Были изучены также реакции присоединения хлора [831, 832] и брома [823] к фторолефинам. Исследовано также большое число металлоорганических соединений. [16]
Во многих случаях прямое экспериментальное определение изменения энтальпии в данной реакции может дать более точные результаты, чем вычисление ее на основании величин АН гор или АН0 - участвующих в реакции веществ. Однако это никак нельзя рассматривать как общее положение, и в каждом конкретном случае следует оценить, какой из этих путей позволит получить результат с меньшей погрешностью. [17]
В ряде случаев прямое экспериментальное определение энтальпии реакции может дать более точные результаты в определении энтальпии образования органических веществ, чем вычисление ее на основе энтальпий сгорания. Кистяковский и сотрудники провели целую серию работ [261, 334, 335, 759 - 762] по определению теплот реакций присоединения водорода по связям С - С и С - О. В работе Лейчера, Эмери, Бомфолка и Парка [824] описан специальный калориметр, сконструированный для определения теплот гидрирования метил -, этил - и винилхлоридов. Были изучены также реакции присоединения хлора [831, 832] и брома [823] к фторолефинам. Исследовано также большое число металлоорганических соединений. [18]
Данная работа посвящена прямому экспериментальному определению эффективного коэффициента диффузии аммиака чс-рез катализатор при высоких давлениях и температурах. [19]
Величины Е и Е0 поддаются прямому экспериментальному определению, в то же время измерить абсолютную величину отдельного электродного потенциала нельзя. [20]
Один из них основан на прямом экспериментальном определении. В 1956 г. Малесинский разработал термодинамически обоснованный метод расчета, допустив, что азеотропы ведут себя как регулярные растворы. [21]
Igan) 1 - При прямом экспериментальном определении рН именно эта величина обычно и устанавливается. [22]
При сравнении данных некоторых авторов по прямому экспериментальному определению энергии разрыва связей наблюдаются большие расхождения, доходящие до 4 - 5 ккал. Следует отметить, что некоторые данные Стивенсона вызывают сомнения. Так, для этана он находит энергию разрыва связи С - Н меньше, чем для пропана. Это автоматически приведет к тому, что энергия разрыва связи С - J в CsH7J должна быть больше, чем в СгН51, и то же для бромидов. Между тем, весьма обстоятельные данные о значениях энергий связей С - J и С-Вг, полученные из работ - Поляни и Шварца, приводят как раз к обратным результатам, что понятно и с теоретической точки зрения. [23]
При сравнении данных некоторых авторов по прямому экспериментальному определению энергий разрыва связей наблюдаются большие расхождения, доходящие до 4 - 5 ккал. Так, энергия разрыва связи С - Н в группе СН3 пропана по данным Стивенсона [69] и Шварца [59] равна 99 - 100 ккал, а по данным Поляни [1] ( см. табл. 6) - 95 ккал. [24]
Для границы раздела твердое тело - раствор возможно прямое экспериментальное определение удельной - адсорбции, как и в случае адсорбции газов. [25]
![]() |
Растворимость NzO и СО2 в водных растворах электролитов различной концентрации при 25 С и Р 101 3 кПа. [26] |
Реакция ССЬ с активным компонентом раствора исключает прямое экспериментальное определение коэффициента молекулярной диффузии СО2 в жидкости. [27]
Для границы раздела твердое тело - раствор возможно прямое экспериментальное определение удельной адсорбции, как и в случае адсорбции газов. [28]
Оценка возможного значения QP позволяет правильно выбрать методику прямого экспериментального определения, а если очень точное значение QP не требуется, то получить примерные значения тепловых эффектов образования. [30]