Хроматографическое определение

Cтраница 1

Хроматографическое определение проводят не менее трех раз. В промежутках между определениями колонку регенерируют. Для этого через колонку с катионитом пропускают 200 мл 2М раствора НС1 для извлечения поглощенных катионов, затем отмывают катионит от кислоты дистиллированной водой, как указано выше. [1]

Хроматографическое определение N20 в воздухе не встречает затруднений. [2]

Хроматографическое определение микро примесей ацетилена в этилене. Определение до 10 - 5 %; НФ гептадекан на ИНЗ; детектор пламенно-ионизационный. [3]

Хроматографическое определение углеводородных вовков в табачном листе и дыме. [4]

Хроматографическое определение, основанное на применении газоадсорбционной и газожидкостной хроматографии на приборе с аргоново-ионизационным детектором ( предел обнаружения 1 мкг) или на приборе с ка-тарометром и пламенно-ионизационным детектором с дифференциальной системой газоснабжения ( предел обнаружения 8 мкг) - см. Методические указания... Хро матографи-ческое определение, основанное на использовании газоадсорбционной хроматографии на приборе с катарометром ( предел обнаружения 0 5 мкг; диапазон измеряемых концентраций 5 - 100 мг / м3; погрешность определения 10 %) - см. Методические указания... Хроматографическое определение, основанное на предварительной конверсии СО в метан с последующим определением метана пламенно-ионизационным детектором ( предел обнаружения 0 0005 мкг) - см. там же. Определение, основанное на использовании метода реакционной газовой хроматографии с конверсией СО до метана и детектированием последнего пламенно-ионизационным детектором ( предел обнаружения 0 0002 мкг; диапазон измеряемых концентраций 0 1 - 300 мг / м3; погрешность не более 25 %) - см. Методические указания... Титриметрические газоанализаторы ТГ-3, ТГ-5 или СВ-76-33 дают завышенные показания, так как вследствие недостатков системы очистки определяется не только СО, но и часть газообразных углеводородов. [5]

Хроматографическое определение ( катехи-ттов листа чая ТСХ), 0 1 г измельченного сырья ( лист чая) заливают 2 мл 95 % - тюго этилового спирта и нагревают на водяной бане до кипения, охлаждают, фильтруют. [6]

Хроматографическое определение воды может осуществляться как в адсорбционном, так и в газожидкостном варианте. В первом случае наибольшее распространение из сорбентов получили порапак Q и полисорб. В качестве неподвижной фазы чаще других используют карбовакс. [7]

Хроматографическое определение млкнлцшслогексаполов н алкил-фенолов проводилось на приборе ЛХН-72 с пламенно-ионизационным детектором. Использовалась колонка длиной 2 м, диаметром 3 мм, заполненная хроматопом N с - 5 % ХЕ-60. [8]

Хроматографическое определение алкалоидов в тинктуре белладонны, по Красновой, заключается в следующем. [9]

Хроматографическое определение водорода [6] проводят на колонке длиной 2 м, применяемой для анализа кислорода, но с использованием в качестве газа-носителя азота. Калибровку проводят по газу, содержащему 1 % Н2 в смеси с воздухом. [10]

Хроматографическое определение циклогексанона в присутствии перекиси водорода дает завышенные результаты вследствие окисления циклогексанола перекисью водорода в условиях хроматографирования. [11]

Результаты одновременного определения углерода и серы [ в % ( масс. ] в тугоплавких оксидах ( п10.| Одновременное определение углерода и серы в стандартных образцах ( п6. Р0 95. [12]

Хроматографическое определение углерода и серы является весьма чувствительным и универсальным экспрессным методом. С его помощью оказалось возможным проводить раздельное определение разных форм углеродсодержащих загрязнений, что имеет большое значение при разработке технологии получения высокочистых неорганических реактивов, и одновременное определение углерода и серы в одной навеске. Последний способ, обладая достаточно высокой экспрессностью ( продолжительность анализа не превышает 12 - 15 мин), позволяет также проводить определение только углерода или только серы, что значительно расширяет возможности его использования. [13]

Хроматографическое определение аммиака, как и определение окислов азота, обычно связано с затруднениями. [14]

Хроматографическое определение растворимости и теплоты растворения газов и паров. [15]

Страницы: 1 2 3 4