Хроматографическое определение

Cтраница 4

Для хроматографического определения компонентного состава газа требуются калибровочные газовые смеси. [46]

Результаты хроматографического определения компонентного состава газов находят применение при вычислении тепло сгорания. [47]

Хроматограмма алкилпроизводных свинца в бензине, полученная на двухсекционной колонке. ( 3 м х 6 мм с 10 % 1 2 3-трис - 3 ( цианэтокси пропана на силанизированном хромо-сорбе W и ( 15 см х 6 мм с 20 % - ным раствором нитрата серебра в карбоваксе 400 на обработанном КОН ( 8 % - ный раствор хромосорбе W при 72 С с ЭЗД. 1 - тетраметилсвинец. 2 - триметилэтил-свинец. 3 - диметилдиэтилсвинец. 4 - метилтриэтилсвинец. 5 - тетраэтилсвинец. [48]

Для хроматографического определения производных высокотоксичных соединений ртути чаще всего применяют кварцевые капиллярные колонки с силиконовыми НЖФ [190] и ЭЗД [189, 190], ААС [184] или АЭД [184, 188] в качестве детекторов. [49]

При хроматографических определениях для подвижной фазы подбирают обычно такие органические растворители, при которых значения а для данной смеси веществ различны. [50]

При хроматографическом определении фильтры помещают в колбочку, заливают 8 - 10 мл диэтилового эфира, закрывают и оставляют на 30 мин. Затем экстракт сливают в мерный цилиндр, адсорбент промывают дополнительной порцией эфира, собирая смывы в мерный цилиндр. Для анализа берут весь экстракт или его часть, эфир отгоняют на водяной бане при 40 С ( н-гек-сан - при 70 С) до объема 0 5 мл и порциями по 0 02 мл наносят на хроматографическую пластинку на линию старта. Параллельно наносят стандартные эфирные ( или гексановые) растворы ронита, содержащие известное количество вещества. Пластинку помещают в хроматографическую камеру, куда предварительно наливают смесь бензол - гексан ( 3: 2 или 4: 1) за 30 мин до хроматографирования. После хроматографирования и естественного удаления следов растворителей с поверхности пластинки ее опрыскивают проявляющим реактивом, содержащим азотнокислый висмут, иди раствором марганцовокислого калия, подкисленным серной кислотой. [51]

При хроматографическом определении кислоты в присутствии солей в результате титрования оказывается оттитрованной не только эта кислота, но и кислоты, образовавшиеся при пропускании анализируемого раствора через катионит в Н - форме. Поэтому свободную кислоту в растворе вычисляют по разности между суммарной кислотностью, которую определяют титрованием щелочью фильтрата, и кислотностью, соответствующей содержанию катионов соли, которое определяется заранее весовым или объемным методом. [52]

Страницы: 1 2 3 4