Хроматографическое определение
Cтраница 3
Хроматографическое определение силикатного модуля цеолитов, ( Разработан метод ГХ для определения силикатного модуля цеолитов. [31]
Хроматографическое определение следов различных веществ с помощью проявительной хроматографии возможно только при том условии, что газ-носитель не содержит анализируемых компонентов или концентрации их в газе-носителе намного ниже, чем в пробе. Однако, например, удаление следов инертных газов из обычного газа-носителя очень затруднительно, а часто и неосуществимо, так что определение очень малых концентраций этих компонентов встречает серьезные затруднения. [32]
Хроматографическое определение физико-химических свойств веществ основано на измерении параметров удерживания, дисперсии зон или величины сигнала детектора. В работах Вигдергауза и Измайлова [134] и Обри с соавт. [33]
Прямое хроматографическое определение качественного и количественного состава смеси может быть осуществлено с достаточной надежностью лишь в тех случаях, когда выбранные условия процесса разделения обеспечивают удовлетворительную корреляцию между параметрами каждого пика, зарегистрированного на хроматограмме, и определяемыми величинами. [34]
Хроматографическому определению кислородсодержащих соединений в нефти, кроме цитированной публикации [57], посвящено еще лишь несколько работ. [35]
 |
Десорберы для тепловой десорбции летучих веществ из высококипящих жидкостей. [36] |
Условия хроматографического определения: хроматограф Цвет-102, колонка набивная высотой 1 м, диаметром 0 3 см, набивка - полисорб-1 ( 0 25 - 0 5 мм), температура колонки 150 С ( изотермический режим), испарителя-180 С. [37]
Преимущество хроматографического определения суБстантив ности заключается в его быстроте и возможности прямого сравнения субстантивных свойств большого количества красителей. [38]
Условия хроматографического определения: температура колонки - 100 С; температура испарителя - 100 - 120 С; газ-носитель - азот; скорость газа-носителя - 60 - 70 мл / мин; чувствительность прибора - Ы0 - 9 А; скорость диаграммной ленты - 36 см / ч; продолжительность проведения анализа - 26 мин. [39]
Методика хроматографического определения деспи-роля ( к елевая а) в картофеле, свекле, почве. Метод основан на извлечении препарата органическим растворителем и последующем определении способами газовой и тонкослойной хроматографии. [40]
Возможности хроматографического определения вещества в газовой фазе значительно возросли с открытием в 1952 г. метода газо-жидкостной хроматографии. При анализе по этому методу анализируемая газовая смесь проходит через колонку, наполненную твердым носителем, на поверхность которого нанесен тонкий слой жидкой фазы. Таким образом, с компонентами пробы здесь взаимодействует уже вещество жидкой пленки, хотя в реальных условиях газо-жидкостной хроматографии компоненты смеси частично взаимодействуют и с твердым адсорбентом. [41]
Возможности хроматографического определения веществ в газовой фазе значительно возросли с открытием в 1952 г. метода газо-жидкостной хроматографии. В этом иетоде анализируемая газовая смесь проходит через колонку, наполненную в отличие от адсорбционной газовой хроматографии не просто адсорбентом, а твердым носителем, на поверхность которого нанесен тонкий слой жидкой фазы. Таким образом, с компонентами пробы здесь взаимодействует уже вещество жидкой пленки, а ие твердый адсорбент. [42]
Ошибка хроматографического определения микропримесей может быть обусловлена операциями, связанными с последующей обработкой пробы и подготовкой ее к анализу. Неправильный выбор растворителя, особенно при экстракции пробы, сконцентрированной на силикагеле или цеолитах, может привести к значительным потерям анализируемого вещества вследствие неполноты экстракции. К существенным потерям легколетучих соединений пробы приводит неправильный выбор температуры обработки пробы. Потери вследствие летучести и неустойчивости соединений пробы могут быть и более значительными. Неполным может быть извлечение пробы и при термодесорбции сконцентрированных веществ, а при нагревании пробы до 150 - 200 С часто происходит пиролиз анализируемых веществ, что приводит к изменению хими - ческого состава пробы и грубым ошибкам. [43]
Методика хроматографического определения винилпирролидона и пирролидона. [44]
Методика хроматографического определения микропримесей углеводородов [12] предусматривает предварительное накопление углеводородов в специальном концентраторе при низкой температуре с последующим определением содержания углеводородов. При этом используется метод газо-жидкостной хроматографии в сочетании с высокочувствительным пламенно-ионизационным детектором. [45]
Страницы: 1 2 3 4