Химико-спектральное определение
Cтраница 1
Химико-спектральное определение в солях щелочных и щелочноземельных металлов основано на предварительном выделении примесей на смешанном сульфидно-угольном коллекторе Н анализе этого коллектора в разрядной трубке с полым катодом с разделением зон испарения и возбуждения. [1]
Химико-спектральное определение бора в кремнии и двуокиси кремния включает предварительное химическое концентрирование бора путем удаления кремния в виде тетра-фторида кремния и спектральный анализ полученного концентрата в дуге переменного тока. [2]
Химико-спектральное определение элементов-примесей в металлической сурьме высокой чистоты включает такую же химическую подготовку пробы до выпаривания водного слоя, как и при полярографическом анализе. [3]
Химико-спектральное определение алюминия, железа, кальция, магния, марганца, меди, никеля, свинца, серебра, сурьмы, титана, олова, хрома проводят выпариванием фтористоводородной кислоты с угольным коллектором. Последний после смешения с хлористым натрием подвергают количественному спектральному анализу с синтетическими эталонами. Хлористый натрий добавляют и к эталонам. Эта добавка повышает чувствительность анализа. [4]
Химико-спектральное определение алюминия, железа, кобальта, меди, никеля в углекислом барии основано на анализе концентратов примесей, получаемых осаждением опреде - - ляемых элементов на угольном порошке ( коллекторе) после обработки растворов углекислого бария сероводородом и дйэтилдитиокарбаминатом натрия. [5]
Химико-спектральное определение висмута и кадмия в окиси бария проводится соосаждением их с сульфидом меди, образующимся в растворе при пропускании через него сероводорода, и последующим спектральным анализом полученных концентратов примесей. [6]
Химико-спектральное определение микропримесей в хлористом никеле основано на предварительном отделении никеля осаждением его диметилглиоксимом и спектральном анализе концентрата примесей, содержащихся на угольном коллекторе. Для повышения чувствительности определения - к коллектору добавляют хлористое серебро и серу. [7]
Химико-спектральное определение микропримесей проводят после выпаривания раствора с 50 мг угольного порошка, содержащего 4 % хлористого натрия. Спектры проб, холостых проб и эталонов фотографируют по три раза на пластинки спектральные, тип I, чувствительностью 2 8 - 4 ед. [8]
Химико-спектральное определение содержания алюминия, железа, магния, марганца, меди, никеля, олова, свинца, серебра, титана в соляной кислоте основано на выпаривании кислоты с угольным порошком, применяемым в качестве коллектора примесей, и последующем спектральном анализе cyj хого остатка. [9]
Химико-спектральное определение микропрнмесей AI, Fe, Ca, Со, Mg, Mn, Cu, Ni, Pb, Ti и Сг в изопропиловом и изобутиловом спиртах основано на концентрировании микропримесей из анализируемых спиртов на коллекторе ( угольный порошок) и дальнейшем спектральном анализе концентрата примесей с NaCl в дуге постоянного тока. [10]
Ход химико-спектральных определений может быть двояким. Иногда, например определение примесей в сверхчистых материа - лах, устраняют основное количество главного вещества, а в остатке определяют содержание примесей. В других случаях, когда требуется точное определение элементов ( например, при биохимических или геохимических исследованиях), предпочитают извлекать примесные элементы из основной массы и анализировать полученный концентрат. Наряду с повышением чувствительности при химико-спектральных методах обычно значительно уменьшается влияние третьего компонента, особенно основного вещества анализируемой пробы, которое в той или иной степени отделено от определяемых элементов. [11]
При химико-спектральных определениях необходимы спектрально чистые реактивы. При использовании методов обогащения концентрируются не только определяемые элементы, но и загрязнения, содержащиеся в реактивах. [12]
 |
Химико-спектральные методы определения золота с отделением основы. [13] |
При химико-спектральном определении золота чувствительность и селективность повышают отделением основы или концентрированием микрокомпонента. [14]
Разработана методика химико-спектрального определения двадцати двух микропримесей элементов с чувствительностью ЗЛО 6 - - 1.10 - 7 вес. [15]
Страницы: 1 2 3