Химико-спектральное определение
Cтраница 3
Сожжение пробы с последующим удалением матрицы возгонкой используют для концентрирования примесей при анализе веществ высокой частоты. Так, при химико-спектральном определении Ы0 - 7 % хрома, свинца и никеля в мышьяке 15 г пробы окисляют воздухом при 250 С, отгоняют триоксид мышьяка, а остаток анализируют. [31]
К сухому остатку и синтетическим эталонам примешивают хлористый натрий и подвергают их спектральному анализу. Добавка хлористого натрия повышает чувствительность химико-спектрального определения элементов. [32]
Искровой разряд используют как в качественном, так и в количественном анализе. В работе [538] предложен метод одновременного химико-спектрального определения Br, Cl, J, С, Р, S и Se в боре, геологических образцах, промышленных и биологических объектах, пробы которых прессуют в таблетки с металлическим серебром. Низковольтная искра обеспечивает значительно большую чувствительность определения брома, чем высоковольтная. При этом наилучшие результаты были достигнуты в работах [31, 33], где применялся метод электролитического концентрирования. [33]
К анализу различных кремнийсодержащих соединений появляется все больший интерес. В настоящей работе описан метод химико-спектрального определения микропримесей алюминия, железа, кальция, магния, марганца, меди, никеля, олова, свинца, серебра, титана и хрома в этиловом эфире ор-токремневой кислоты. [34]
Дальнейшие химические процедуры с осадком должны быть сведены к минимуму. Наиболее ценным является использование при химико-спектральных определениях групповых реагентов-осадителей. [35]
Прямое количественное спектрографическое определение микроэлементов в илах и аналогичных им материалах мало эффективно из-за осложненности спектра линиями макроингредиентов, влияния минералогического состава и третьих составляющих. Поэтому целесообразно вначале переводить твердое вещество пробы в раствор, а затем производить химико-спектральное определение микроэлементов с использованием экстракционного обогащения. [36]
Второе условие заключается в том, что макрокомпонент должен быть полностью удален из водной фазы, однако соблюдение этого условия в некоторых случаях, особенно при химико-спектральных определениях, не обязательно. Более того, остаток макроэлемента иногда применяют в качестве носителя. [37]
В табл. 1, 2 и 3 приведены показатели, характеризующие данный способ анализа. Для того чтобы убедиться в нелетучести примесей, последние вводили в кислоту с содержанием анализируемого элемента по крайней мере на порядок меньшим. Результаты химико-спектрального определения содержания Са, Al, Cu, Sb хорошо согласовались с данными люминесцентного анализа. [38]
Распространенным методом для определения следов примесей является экстракция. Применению этого метода посвящено несколько обзоров [77-82] и большое число других работ. При химико-спектральных определениях экстракция является эффективным и простым приемом концентрирования и разделения элементов. [39]
 |
Профиль рас - j пределения бора в бо - 21 5л росилпкатном стекло. [40] |
Следовательно, для таких слоев sr У0 142 0 082 0 16; границы 95 % - ного доверительного интервала: верхняя - Св С 2srC 1 32 С, нижняя - Са С - 2srC 0 68 С. Границы 95 % - ного доверительного интервала для средней толщины стравленного слоя определяются как h 2 0 08 Тг. На рис. 49, 50 представлены некоторые результаты послойного химико-спектрального определения бора в легированном кремнии и боросилнкатном стекле. [41]
Связывание бора в нелетучий комплекс маннитом предложено Шафраном [1], разработавшим спектрофотометриче-ский метод определения бора в остатке после разложения двуокиси кремния фтористоводородной кислотой. Метод концентрирования бора, предложенный Шафраном, использован Василевской с сотрудниками [2] при разработке химико-спектрального определения бора в кремнии, двуокиси кремния, тетрахлориде кремния и трихлорсилане. [42]
Поскольку процесс травления нельзя заранее прокалибровать, необходимы измерения толщины слоя. Оценку толщины стравленного слоя удобно проводить на эл-липсометре по разности толщин окисла до и после травления. Инструментальная погрешность эллипсометра мала ( от 0 002 для толщин порядка 100 нм до 0 05 для 3 нм) и практически не влияет на погрешность химико-спектральных определений. [43]
В литературе описаны методы прямого спектрального и химико-спектрального определения примесей. Эталоны готовились введением в чистую серу сульфидов определяемых элементов. Химико-спектральное определение основано на сжигании серы и концентрировании примесей на коллекторе - 20 мг смеси спектрально чистых SiO2 и NaCl в отношении 4: 1 по весу. [44]
В литературе описаны методы прямого спектрального и химико-спектрального определения примесей. Эталоны готовились введением в чистую серу сульфидов определяемых элементов. Химико-спектральное определение основано на сжигании серы и концентрировании примесей на коллекторе - 20 мг смеси спектрально чистых SiO2 и NaCl в отношении 4: 1 по весу. [45]
Страницы: 1 2 3