Химико-спектральное определение

Cтраница 2

Предположен метод химико-спектрального определения Ag, Zn, Cu, Gd, Pb, Аи в фосфиде индия, основанный на концентрировании примесей с частично выделенным In. [16]

В [26] описано химико-спектральное определение Mg, Са, Ва, At, Ti, V, Cr, Mo, Mn, Fe, Co, Ni, Си, Ag, Аи, Zn, Cd, In, TI. [17]

Точность и воспроизводимость химико-спектрального определения мышьяка в исследуемых образцах подтверждена анализами этих же образцов другим методом и в других лабораториях. [18]

Работа [9] посвящена химико-спектральному определению 13 элементов в кислотах фтористоводородной, уксусной, соляной и серной с применением полого катода. Принцип метода состоит в выпаривании кислоты, концентрировании примесей на угольном коллекторе с последующим определением примесей в газоразрядной трубке с полым катодом в атмосфере чистого гелия. [19]

Из анализа просмотренной литературы по химико-спектральным определениям в большинстве работ не достигается 100 % - ная полнота выделения примесей. В этих случаях при изготовлении эталонов используют процессы, идентичные с обработкой анализируемой пробы. В других случаях синтетические эталоны изготовляли на спектрально чистой основе. [20]

С 1958 г. были найдены методы химико-спектрального определения микропримесей в особо чистых материалах. [21]

Некоторые органические реагенты могут иметь большое перспективное значение для химико-спектральных определений элементов посредством экстракции. [22]

В работе [27] описан способ вторичного концентрирования для повышения чувствительности химико-спектрального определения микроколичеств ниобия и тантала. Вторичное концентрирование осуществляется на специальной установке. [23]

Чем ниже Cmill спектрального анализа, тем эти загрязнения заметнее и тем сильнее они влияют на Сщш химико-спектральных определений. [24]

В табл. 3 приведены абсолютные пределы обнаружения микропримесей методами эмиссионного схЦктраль - ного анализа, пригодными для химико-спектральных определений. Здесь представлены лучшие результаты по литературным данным [53, 62, 65, 87-89] и по данным авторов. [25]

Для определения следов элементов в различных препаратах в качестве экстрагента часто применяют четыреххлори-стый углерод, используемый также при химико-спектральном определении микропримесей в трихлорсилане. Требования к чистоте обоих продуктов по минеральным примесям весьма высоки. Выпускаемый в настоящее время четыреххлористый углерод на заводах химических реактивов нельзя использовать для указанных целей из-за большого содержания в нем различных элементов-примесей. [26]

С использованием этого реагента разработан метод отделения плутония от урана, трансурановых элементов и продуктов деления, способ отделения циркония и тория от редкоземельных элементов, метод химико-спектрального определения 10 элементов после их групповой экстракции. Салицилальдоксим был использован для экстракционного выделения щелочноземельных элементов - продуктов деления. [27]

В монографии Методы определения и анализа редких элементов [48] приведены данные прямого спектрального анализа индия, таллия и титана, в которых молибден определяется соответственно с чувствительностью 1.10 - %, 3.10 4 % и 4.10 - 4 %, а также данные химико-спектрального определения 5.10 - 8 % примеси молибдена в кремнии и висмуте, из которых следует, что при этом определяются количества молибдена, значительно меньшие 1 мкг. [28]

Химико-спектральный метод анализа наиболее эффективный и наиболее чувствительный из всех вышерассмотренных. Чувствительность химико-спектральных определений очень высока. Многие элементы-примеси в веществах высокой чистоты определяются с чувствительностью 10 - 5 - 10 - 7 % и даже 10 - - 8 % по одному комплекту эталонов с фотографической регистрацией спектра. [29]

Схема четырехсекционной установки для сожжения мышьяка в потоке воздуха. [30]

Страницы: 1 2 3