Экстракционно-фотометрическое определение

Cтраница 1

Экстракционно-фотометрическое определение является заключительной стадией анализа твердой или жидкой пробы. [1]

Экстракционно-фотометрическое определение галогенидов при одновременном присутствии выполняют путем избирательной экстракции ионной пары зефирамина с разполигандным комплексом Hg ( II) - метилтимолового синего с С1 - - при рН 7, с Вг - - при рН 8 5, с J - при рН 10 0, но каждый экстракт загрязняется при этом небольшими примесями: первый - бромида и иодида, второй - иодида и третий - бромида. Это учитывается при расчете концентрации компонентов смеси. Анализ очень прост и сводится к смешению анализируемого раствора с 5 мл 10 - М раствора метилтимолового синего, 3 мл 10 - М Hg ( N03) 2, 5 мл 1 3 - 10 - 3 М NaN03, необходимым объемом буферных растворов, Змл2 - Ю-3 М раствора нитрата зефирамина и не достающего до 50 мл объема воды. К смеси добавляют 10 мл СНС13, экстрагируют 3 мин. Метод непригоден для анализа морской воды из-за большого содержания С1 - в ней. [2]

Экстракционно-фотометрическое определение магния с 8-оксихинолином основано на растворении осадка оксихинолината магния в некоторых органических растворителях с образованием окрашенного раствора. Это объясняется образованием очень устойчивого дигидрата Mg ( Ox) 2 - 2H20 ( Ox - анион оксихинолина), в котором все шесть координационных мест магния насыщены. Полученный высушиванием при 180 С безводный оксихшюлинат магния хорошо растворяется в безводных хлороформе и других органических растворителях, но в присутствии небольших количеств воды экстракты мутнеют из-за выделения оксихинолината магния. После замены входящей в комплекс воды полярными органическими молекулами оксихинолинат хорошо растворяется в органических растворителях. [3]

Экстракционно-фотометрическое определение бария и стронция с реагентом диметилсульфоназо - ДАЛ основано на образовании хелатных соединений, экстрагирующихся к-бутанолом. [4]

Экстракционно-фотометрическое определение бария и стронция с реагентом диметилсульфоназо - ДАЛ основано на образовании хелатных соединений, экстрагирующихся в-бутанолом. [5]

Экстракционно-фотометрическое определение анионных СПАВ с красителем азуром имеет ряд преимуществ по сравнению с определением с метиленовым синим [17, 18]: однократная экстракция хлороформом вместо трехкратной, непосредственное фотометриро-вание экстракта без его разбавления и увеличение чувствительности анализа до 0 02 мг / л лаурилсульфата натрия. [6]

Экстракционно-фотометрическое определение микроколичеств цинка в органической фазе с применением 1 - ( 2-пиридилазо -) - нафтола и три-н-дециламина. [7]

Экстракционно-фотометрическому определению 5 мкг галлия с ПАР [552] не мешают ( вмг): Al, Bi Ca Cd Co Cr Cu, Hg ( II), Mn, Mo, Ni, Pb, Sb ( III), Se ( IV), V ( V), U ( VI), W, Zn - 10NHj SOr. Мешают As ( III) и Fe ( III) ( 10 мг); Sn ( IV) ( 0 5 мг); Ge ( 0 05 мг), любые количества нитратов. Высокая селективность достигнута избирательной экстракцией галлия из раствора 7 М по НС1 смесью изопропилового эфира и бутилацетата и проведением реакции в органической фазе. [8]

Экстракционно-фотометрическому определению 4 9 мкг платины при помощи ПАФЕН [564] не мешают ( в мкг): СГ, SO: - - 500; Вг -, N03 -, тартрат, оксалат-400; цитрат, F - - 200; В02, Г - 150; РО - - 100; Bi, щелочноземельные элементы - 20; лантаноиды - 15; Os ( VI) - 5; Ir ( III); мешают тиомочевина, тиосульфат, ЭДТА. [9]

Экстракционно-фотометрическому определению с использованием ПАР не мешают ( в мкг): магний, щелочноземельные элементы, Cd, аскорбиновая кислота - ЫО4; Pb, SCN - - 5 - 103Ge, Ir ( IV), Pt ( IV), Rh ( III), Br, Г - 2 5 - 10s; Mn, Re ( VII), Se ( IV), Te ( IV), малонат, ацетат - 1 - Ю3; Al, Cr ( III), Hg ( II), Mo, Sb ( III) - 500; Au ( III), Sn ( II), Th, W - 100; Ce ( IV), U ( VI), Zn - 50; Zr-30. Сильно мешают ЭДТА Р -, CN -, цитрат тартрат и оксалат. [10]

Экстракционно-фотометрическому определению 4 9 мкг платины при помощи ПАФЕН [564] не мешают ( в мкг): Cl -, SOl - - 500; Br -, NO3 -, тартрат, оксалат-400; цитрат, F - - 200; ВО2 -, I - 150; РС4 - - 100; Bi, щелочноземельные элементы - 20; лантаноиды - 15; Os ( VI) - 5; Ir ( III); мешают тиомочевина, тиосульфат, ЭДТА. [11]

Экстракционно-фотометрическому определению ртути не мешают щелочные и щелочноземельные элементы, марганец, никель, кобальт, алюминий, хром, железо ( II и III), цинк, медь, свинец и некоторые другие элементы. Не мешают также нитрат -, сульфат -, тартрат -, цитрат - и фосфат-ионы. III), влияние которых устраняют добавлением аскорбиновой кислоты. [12]

Спектры поглощения. [13]

Такое экстракционно-фотометрическое определение сводится к следующему. NaOH, переносят в делительную воронку и доводят объем катионированной водой до 25 мл. Добавляют равный объем реагента AT и встряхивают минуту. [14]

Для экстракционно-фотометрического определения экстрагируют соединение перрената с метиловым фиолетовым из нейтральных растворов этилацетатом12, бензолом или толуолом 3 ( см. стр. [15]

Страницы: 1 2 3 4