Экстракционно-фотометрическое определение

Cтраница 3

При экстракционно-фотометрическом определении теллура в анализируемый раствор ( вводят все необходимые реактивы, экстрагируют соединение теллура хлороформом, измеряют оптическую плотность при 340 ммк и по калибровочному графику находят содержание теллура. [31]

Кроме методов экстракционно-фотометрического определения по собственной окраске оксихинолинатов, описаны косвенные методы. Последнее связано с трудностями и увеличением вероятности различных ошибок. Принцип таких методов следующий. Осадок или экстракт оксихи-нолината металла промывают, обычно раствором аммиака, до удаления избытка океина. Затем обрабатывают реактивом, образующим с оксином интенсивно окрашенное соединение, по количеству которого фотометрически находят содержание определяемого металла. [32]

Экстракция перренат-иона викторией голубым. [33]

Найдены условия экстракционно-фотометрического определения рения с этим реагентом, который имеет ряд преимуществ перед метиловым фиолетовым и сафранином Т по чувствительности и другим параметрам. [34]

Процент экстракции Е соединений. [35]

Возможно также и экстракционно-фотометрическое определение молибдена в присутствии вольфрама. [36]

Показана принципиальная возможность экстракционно-фотометрического определения лантана в виде комплекса с ализарином S и антипирином. Методами изомолярных серий и сдвига равновесия установлены соотношения, в которых реагируют лантан, ализарин S и антипирин. [37]

Недавно [73] для экстракционно-фотометрического определения мышьяка в качестве реагента предложено использовать 1 8 -дитионафтолат тетраметиламмония, образующий с мытьяком ( Ш) экстрагирующийся хлороформом комплекс. Определение мышьяка заканчивают измерением оптической плотности экстракта. [38]

Этот реагент позволяет провести экстракционно-фотометрическое определение молибдена и вольфрама без разделения. Соответствующая; методика приведена в разд. Метод позволяет определять 10 - 200 мкг Мо. Добавление восстановителей ( SnCU, TiCl3) требуется только при определении W, так как MoVI восстанавливается до Mov реагентом. [39]

Реагент был предложен для экстракционно-фотометрического определения палладия. [40]

Экстракция теноилтрифторацето-ната уранила 0 5 М раствором ТТА в бензоле при рН 1 3 в присутствии посторонних солей 1 - NaCl. 2 - NaN03. 3 - NaClO4. [41]

Фюреди [188] установил, что экстракционно-фотометрическому определению урана с помощью оксихинолина не мешают большие количества ( 2 - 5 М) щелочноземельных металлов. [42]

Комплексы с перечисленными основаниями используются для экстракционно-фотометрического определения и разделения многих металлов. Описаны методы определения меди [14, 24-31, 33, 36], железа [13, 14, 20, 44, 50, 56, 58], кобальта [12, 19,20, 42, 45, 47], таллия [48], сурьмы [40], рения [66], палладия [43, 67] и ряда других металлов. В ряде случаев разделение производится путем создания различной кислотности водной фазы перед экстракцией. Большое значение имеет выбор экстрагента. Так, пиридин-роданидныи комплекс палладия хорошо извлекается хлороформом, а рутений в этих условиях не извлекается. [43]

Экстракция индия ( l - 10 - s M с бис-салицилальэти-лендиимином ( ВСЭДИ. Концентрация БСЭДИ 5 - Ю-3 Ж. [44]

Экстракция пиридилазонафтолата индия нашла применение для экстракционно-фотометрического определения этого элемента, растворителем служит хлороформ. ПАН - одноосновный реагент, поэтому было неясно, в каком же виде индий экстрагируется. Исследование позволило установить, что экстракция зависит от типа буферного раствора: при использовании бифталатных, нитратных или уро-тропиновых буферов извлечение плохое, при использовании ацетатного - хорошее. Логично было предположить, что в состав экстрагирующегося комплекса входит ацетат, компенсирующий заряд и входящий, вероятно, во внутреннюю сферу. Действительно, ацетат был найден в комплексе. Таким образом, экстрагируется смешанный комплекс. [45]

Страницы: 1 2 3 4