Экстракционно-фотометрическое определение
Cтраница 2
 |
Оптическая плотность экстрактов, полученных при извлечении РЗЗ в присутствии Na SO4 ( в процентах от ее величины в отсутствие Na2SO4. [16] |
Для экстракционно-фотометрического определения лантана в смеси окислов лантана и иттрия был предложен следующий ход анализа. Навеску ( 20 мг) смеси окислов растворяют в нескольких каплях концентрированной НС1, раствор выпаривают досуха и отстаток растворяют в 100 мл воды. [17]
Для экстракционно-фотометрического определения кислот используют реакции с метиловым фиолетовым, метиловым зеленым, малахитовым зеленым, дифенилкарбазоном. [18]
Для экстракционно-фотометрического определения никеля применяются воднорастворимые оксимы: диоксим циклогександиона и его производные 4-метил -, 4-изопропил; диоксим циклогептандиона и циклопентандиона ( см. стр. Эти реагенты менее чувствительны, чем а-бензилдиоксим. Относительно большая растворимость реагентов в воде и широкий диапазон значений рН полной экстракции соединения никеля способствует их успешному применению в анализе. [19]
Для экстракционно-фотометрического определения магния использованы также некоторые производные 8-оксихинолина. [20]
Для экстракционно-фотометрического определения лантана в смеси окислов лантана и иттрия был предложен следующий ход анализа. Навеску ( 20 мг) смеси окислов растворяют в нескольких каплях концентрированной НС1, раствор выпаривают досуха и отстаток растворяют в 100 мл воды. [22]
Для экстракционно-фотометрического определения следов меди используется реакция ее с диэтилдитиофосфатом никеля или с диэтилди-тиофосфорной кислотой в щелочной, нейтральной или кислой средах, с последующей экстракцией окрашенного продукта реакции четырех-хлористым углеродом. Раствор комплекса меди в CCU окрашен и поглощает свет при А-макс 420 ммк, окраска устойчива длительное время. [23]
Для экстракционно-фотометрического определения следов меди используется реакция ее с диэтилдитиофосфатом никеля или с диэтилди-тиофосфорной кислотой в щелочной, нейтральной или кислой средах, с последующей экстракцией окрашенного продукта реакции четырех-хлористым углеродом. Раствор комплекса меди в СС14 окрашен и поглощает свет при макс - 420 ммк, окраска устойчива длительное время. [24]
Для экстракционно-фотометрического определения очень малых концентраций некоторых веществ можно применять основные и кислотные красители, которые характеризуются высокими молярными коэффициентами погашения. [25]
При экстракционно-фотометрических определениях часто приходится сталкиваться с необходимостью удаления мелкодисперсных капель органической фазы из водного раствора. Эта задача может быть решена различными методами. Простейшим является фильтрование раствора через сухой фильтр; первую порцию фильтрата отбрасывают. [26]
 |
Спектральные характеристики экстрактов продуктов реакции пикриновой кислоты с родамином 6Ж ( 1, метиловым фиолетовым ( 2, метп-леновым голубым ( 3. [27] |
При экстракционно-фотометрических определениях большое внимание уделяют выбору экстрагента. Наши исследования показали, что продукты реакции извлекаются большинством распространенных органических растворителей. Выбор оптимального экстрагента определяется в таком случае экстракцией галоидных солей красителя. [28]
При экстракционно-фотометрическом определении с использованием основных красителей реакцию проводят таким образом, чтобы определяемый элемент входил в состав аниона, а краситель - в состав катиона. Образующееся окрашенное соединение ( Rnpac) n Апэл экстрагируется органическими растворителями и либо непосредственно фотометрируется экстрагируемый ионный ассоциат, либо определяется стехиометрическое количество основного красителя после разрушения экстрагируемого комплекса. [29]
При экстракционно-фотометрическом определении фосфора в качестве растворителя чаще всего применяют w - бутанол или изо-бутанол. Фосфор экстрагируют в виде фосфорномолибденовой кислоты, которую затем восстанавливают и фотометрируют в органической фазе. Замена бутанола другими спиртами не дает особых преимуществ. [30]
Страницы: 1 2 3 4