Cтраница 3
Для битумов III типа, имеющих за счет достаточно большой концентрации смол в прослойках когезию, по величине промежуточную между битумами I и II типов, уменьшение толщины слоя приводит к некоторому падению когезии, составляющей в слое 5 мк 66 - 68 % от первоначальной. [31]
Для битумов II типа количество твердых парафинов также зависит от природы нефти и может колебаться, например, от 0 9 % для битумов ильской нефти до 9 4 % для высокопарафинистых битумов бориславской нефти. Это же наблюдается для битумов III типа, где у битумов мексиканской и ярегской нефти количество парафинов очень мало ( 0 6 %), в то время как у битумов туймазинской и ромашкинской нефти оно достигает 4 8 %, Для битумов из крекинг-остатков характерно в отличие от других битумов наличие полициклической ароматики. [32]
Для битума I типа при отрицательных температурах с помощью нагрузок, допустимых для применяемого прибора, невозможно было определить минимальную вязкость предельно разрушенной структуры, в то же время для битумов II типа полученные вязкости разрушенной структуры ( в виде их логарифмов) линейно зависят от температуры. [33]
Структура битумов I типа в упруго-хрупком состоянии относится к конденсационным и определяется застеклованной дисперсионной средой в прослойках между каркасом - структурной сеткой из ас-фальтенов. В эластическом состоянии структура битумов I типа определяется находящимся в жидкой дисперсионной среде коагуля-ционным каркасом из асфальтенов, фиксированным вокруг положения равновесия и способным лишь к обратимым упругим деформациям. [34]
Структура битумов I типа в упруго-пластическом состоянии относится к коагуляционным и определяется структурной сеткой - каркасом из асфальтенов, взаимодействующих лиофобными участками поверхности через тонкие прослойки дисперсионной среды; на лиофильной поверхности асфальтенов адсорбируются смолы, переходящие в структурированное состояние адсорбционно-сольватноп пленки. [35]
Структура битумов II типа в упруго-хрупком состоянии относится к конденсационным и представляет собой стеклообразный раствор смол в углеводородах с отдельными включениями асфальтенов. [36]
Структура битумов III типа в упруго-хрупком состоянии относится к конденсационным и определяется агрегатами и отдельными элементами коагуляционной сетки из асфальтенов, фиксированными застеклованной дисперсионной средой. [37]
Структура битумов III типа в упруго-пластическом состоянии определяется сопряженными структурами из агрегатов или иных вторичных образований асфальтенов и структуры пленок смол, адсорбированных на внешней лиофильной поверхности асфальтенов. [38]
Структура битумов II типа изменяется от твердообразной надмолекулярной структуры к жидкообразной надмолекулярной структуре необратимого типа - структурированной жидкости и далее к истинной жидкости - разбавленной суспензии асфальтенов. [39]
Для битумов II типа значения периодов релаксации начальных упругих и общих равновесных упругих и эластических напряжений практически совпадают ( Oi 02) и находятся в пределах 500 - 1000 сек. [40]
В битумах III типа происходят аналогичные явления. Отличие заключается в сдвиге процессов пластификации межкаркасных прослоек и разрушения отдельных узлов и агрегатов структурной сетки асфальтенов в сторону меньших концентраций разжижителя. У битумов II типа наблюдаемое снижение пластической вязкости связано с разжижением дисперсионной среды и образованием истинного раствора пластификатора в битуме. Дальнейшее повышение количества парафино-нафтеновых фракций способствует превращению битума в разбавленную суспензию асфальтенов. [41]
С) битумы II типа характеризуются ньютоновским течением, однако с резко различными вязкостями в зависимости от температуры. [42]
Следовательно, битумы II типа представляют собой жидкообразные структуры в отличие от битумов III и особенно I типа, у которых имеются ярко выраженные твердообразные свойства. [43]
В случае битумов II типа за условно-мгновенной деформацией почти сразу развивается вязкое течение, в то время как эластическая деформация очень мала. [44]
При разжижении битума II типа зеленым маслом в малых концентрациях ( 0 5 - 1 %) асфальтены набухают, сильно увеличиваясь в объеме, вследствие чего возникают временные ассоцнаты или другие структурные образования асфальтенов. На возможность такого структурирования указывает появление предела текучести в разжиженном битуме и концентрационного порога незначительного изменения вязкости при повышении содержания разжижителя. Если и в дальнейшем вводить в битум ароматические фракции, то будут преобладать процессы пептизации агрегатов асфальтенов, что вновь приводит к исчезновению статического предела текучести. В результате разжижения дисперсионной среды вязкость резко падает. Таким образом, при введении в битум разжижителя, состоящего в основном из ароматических углеводородов, наряду с пластификацией системы происходит набухание и частичное растворение дисперсной фазы - асфальтенов. [45]