Cтраница 1
Подострые опыты проведены с монуроном ( 80 %) и диуроном ( 98 - 100 %) в течение месяца. [1]
Подострый опыт па теплокровных животпых - эксперимент, продолжительность которого должна составлять около 1 / 30 срока жизни исследуемого вида. [2]
Результаты подострого опыта - побудили в хроническом санитарно-токсикологическом эксперименте обратить внимание не только на уровень метгемоглобина в крови, но и на те функции, которые могут нарушаться под влиянием постоянного присутствия хотя бы малых количеств метгемоглобина. [3]
В подострых опытах белым крысам ежедневно вводили зондом растворы ДНС и сульфонола НП-3 в дозе около 1 / ЛДво ( соответственно 600 и 400 мг / кг) в течение 22 дней. [4]
В подостром опыте на белых крысах изучалось действие вещества в дозах 30 и 60 мг / кг, что примерно соответствовало / ю и / 2о DLso. В опыт было взято 25 крыс, которые были распределены по группам следующим образом: 10 животных составили первую группу и получали 60 мг / кг, 10 животных второй группы получали дихлорнафтохянон в дозе 30 мг / кг; 5 животных составили контрольную группу. [5]
В подострых опытах изучаются: общетоксический эффект - по специфическим и интегральным показателям ( с применением функциональных нагрузок) при ежедневном энтеральном введении вещества для всех веществ и в отдельных случаях для ограниченного числа веществ при поступлении через кожу ( если острая токсичность при кожно-резорбтивном действии близка или на более низком уровне, чем при пероральном введении вещества); основные отдаленные эффекты: гонадотоксический - в конце по-дострого опыта по функциональным показателям; эмбриотоксический - если он может ожидаться по литературным данным или по структурной аналогии; мутагенный - в опытах на лабораторных животных ( например, по микроядерному тесту); кумулятивные свойства; процессы накопления вещества в органах и тканях и выведение его и / или метаболитов из организма. [6]
В подострых опытах исследования ведут параллельно на подопытных и контрольных животных. [7]
В результате подострого опыта на белых мышах с пероральным введением / ю, / 20 абсолютно смертельной дозы животные за время опыта получили трихлораце-тата натрия в пересчете на чистый препарат 41 65 г на 1 кг веса животного. [8]
Учитывая результаты подострых опытов в хрониче - ском эксперименте, мы исследовали функцию кроветворения, состояние окислительно-восстановительных процессов ( по динамике потребления кислорода и активности каталазы), гликогенообразующую функцию печени - ( по характеру гликемических кривых и уровню пиро-виноградной кислоты в крови), состояние белковообра-зовательной функции печени ( по протромбиновому времени - и электрофоретическому исследованию белков сыворотки крови), состояние активности сульфгидрильных групп сыворотки и цельной крови - и сульфгидрилсодер-жащего фермента холинэстеразы, состояние центрально нервной системы, а также гистологическую и гистохимическую картину внутренних органов и различных отделов головного и спинного мозга. [9]
Суммируя результаты подострого опыта, можно сделать вывод, что хлорат натрия при систематическом введении способен вызвать повышение уровня метгемо-глобинемии, однако это повышение незначительно, хотя и имеются индивидуальные колебания. Повышение уровня метгемоглобинемии под воздействием высоких доз ( на уровне / з DLso) не сопровождается реакцией красного кровяного ростка или гемолизом. Не отмечено влияния хлората и на общее состояние организма, на сто рост. [10]
На основании данных острых и подострых опытов на животных, а именно величины абсолютно смертельной, среднесмертельной и максимально переносимой доз и коэффициента кумуляции можно сделать вывод о том, что препарат относится к малотоксичным, не обладающим резко выраженными кумулятивными свойствами веществам, ибо к малотоксичным веществам относятся соединения, ЛДво которых выше 1000 мг на 1 кг веса животных. [11]
На основании данных острых и подострых опытов на животных, а именно величины абсолютно смертельной, среднесмертельной и максимально переносимой доз и коэффициента кумуляции можно сделать вывод о том, что препарат относится к малотоксичным, не обладающим резко выраженными кумулятивными свойствами веществам, ибо к малотоксичным веществам относятся соединения, ЛДбо которых выше 1000 мг на 1 кг веса животных. [12]
Кумулятивность оценивают в подострых опытах, которые проводят при сравнительно высоких ежедневных дозах ( 0 2 - 0 05 LD6o) в течение 2 - 3 мес. За меру кумулятивности принимают отнфшение среднесмертельных доз LD50 при разовом и длительном ( минимальная доза) введении флокулянта. [13]
Для затравок в подострых опытах обычно берут дозы порядка До ЛДзо. При очень больших величинах ЛД50 малотоксичных препаратов лучше брать / 20 или / юо ЛД5о, или реально встречающуюся в производственных условиях, так как при более высоких дозах затрудняется изучение кумулятивных свойств препарата. [14]
При выборе доз следует ориентироваться на результаты острых и подострых опытов и расчет методом прогнозирования параметров хронической токсичности. В зависимости от степени выраженности кумулятивных свойств вещества испытывают 3 - 4 дозы ( концентрации), отличающиеся друг от друга в 5 - 10 раз. [15]