Cтраница 3
С целью установления ЛДю0, ЛД5о, ЛД0 были поставлены острые опыты с пероральным введением животным водного раствора трихлорацетата натрия. Для выяснения наличия кумулятивных свойств были поставлены подострые опыты. [31]
Все перечисленное свидетельствует о быстром выведении или обезвреживании бензотиофена в организме и об отсутствии у него длительного последействия. Возможность хронического отравления бензотиофеном была изучена в подостром опыте, в котором крысы ежедневно в течение 2 месяцев получали в желудок масляный раствор бензотиофена из расчета 0 2 г / кг, что составляет V6 среднесмертельной дозы. [32]
При этом токсическое действие является результатом нарушения осмотического давления в клетках. Проявляется оно в торможении роста животных в условиях подострого опыта. [33]
В острых опытах было выяснено также, что чувствительность разных видов животных ( мыши, крысы, морские свинки, кролики) к действию МХГ и ДХГ примерно одинакова. Для выяснения кумулятивных свойств МХГ и ДХГ был проведен подострый опыт. [34]
В подострых опытах на крысах выявлено снижение суммационно-порогового показателя [ 20, с. [35]
В подостром опытеу животных был проведен ряд исследований, направленных на выявление тех систем, которые преимущественно подвергаются действию трифторхлорпропана. В качестве основных тестов были избраны: потребление кислорода животными в покое, исследование морфологического состава периферической красной и белой крови, гликогенобразующей функции печени при нагрузке галактозой, определение соотношений белковых фракций сыворотки крови методом электрофореза на бумаге, определение протромбиново-го времени. В результате обработки данных подострого опыта получены статистически достоверные отклонения по всем исследуемым тестам. [36]
Пол и вид экспериментальных животных. Принимая во внимание различия в видовой и половой чувствительности лабораторных животных, соблюдение этого условия при выявлении различий в степени кумуляции разных веществ имеет немаловажное значение. Изучение токсичности соединения в условиях подострого опыта желательно проводить на том же виде животных, на котором предполагается проведение хронического эксперимента. Однако нередко, в силу тех или иных обстоятельств, смертельные дозы при остром воздействии отрабатываются на мышах, а подострый и хронический опыты, как правило, ставятся на крысах. Для выбора доз при переходе с мышей на крыс, и наоборот, применение метода одной точки Van der Waerden ( 1940) дает обнадеживающие результаты ( И.П. Уланова, К-К. [37]
Итак, ПАВ в определенных относительно низких концентрациях способны изменять кумулятивные свойства и токсичность других веществ. Кроме того, такое действие ПАВ носит двухфазовый характер. Важно отметить, что в некоторых подострых опытах ( например, с глюкозой) ПАВ в очень небольших концентрациях активно ускоряли в какой-то период процессы обмена веществ в организме. Как реальный фактор акцелерации процессов обмена ПАВ заслуживают специального изучения. [38]
Ввиду того что в литературе достаточно освещен вопрос о токсикодина-мике веществ типа бензола, не было необходимости в проведении подострых опытов. [39]
Было установлено, что при однократном кормлении монуро-ном в сухом виде 4 крыс в дозе 5 г / кг не отмечалось гибели животных. Также не отмечено отравления у крыс при ингаляционном пути введения монурона в остром и подостром опыте. Таким образом, литературные данные указывают на малую токсичность монурона и диурона, но в то же время не. [40]