Подострый опыт
Cтраница 2
Изучение токсического действия монурона и диурона проводилось в остром и подостром опыте, а затем был поставлен хронический санитарно-технологический эксперимент. [16]
Нам представляется, что величина наклона прямой летальных доз подострого опыта также позволяет по однозначному для большинства соединений показателю судить в какой-то мере как о характере, так и о степени кумулятивного процесса. Чем круче прямая, тем при прочих равных условиях кумулятивнее препарат, тем слабее адаптационно-компенсаторные процессы организма, и наоборот. О таком выборе свидетельствует и тот факт, что величина S не зависит от масштабов шкал на осях координат и по этой причине является вполне объективным критерием. Кроме того, применение некоторых способов расчета среднесмертельных доз ( В. Б. Прозоровский, 1962; Syn Ray, 1963, и др.) позволяет отказаться от использования графика доза-эффект, что упрощает вычисление величины наклона прямой эффекта к оси абсцисс. [17]
Нам представляется, что величина наклона прямой летальных доз подострого опыта также позволяет по однозначному для большинства соединений показателю судить в какой-то мере как о характере, так и о степени кумулятивного процесса. Чем круче прямая, тем при прочих равных условиях кумулятивнее препарат, тем слабее адаптационно-компенсаторные процессы организма, и наоборот. О таком выборе свидетельствует и тот факт, что величина S не зависит от масштабов шкал на осях координат и по этой причине является вполне объективным критерием. Кроме того, применение некоторых способов расчета среднесмертельных доз ( В. Б. Прозоровский, 1962; Syn Ray, 1963, и др.) позволяет отказаться от использования графика доза - эффект, что упрощает вычисление величины наклона прямой эффекта к оси абсцисс. [18]
Нам представляется, что величина наклона прямой смертельных доз подострого опыта так же, как в остром опыте, позволяет судить о степени кумулятивного процесса. Чем круче прямая, тем ( при прочих равных условиях) кумулятивнее прапарат, тем слабее адаптационно-компенсаторные процессы организма и наоборот. [19]
 |
Схема изучения влияния химических веществ на репродуктивную функцию. [20] |
Состояние репродуктивной функции или отдельных ее звеньев изучают в конце подострого опыта или хронического санитарно-токсикологического эксперимента. В отдельных случаях проводят специальные эксперименты при однократном и многократном введении вещества на уровне пороговых доз острого и хронического действия, Для изучения влияния вещества на репродуктивную функцию следует отбирать здоровых половозрелых животных: мышей, крыс, кошек. Чаще всего в исследованиях используются крысы. [21]
 |
Схема изучения влияния химических веществ на репродуктивную функцию. [22] |
Состояние репродуктивной функции или отдельных ее звеньев изучают в конце подострого опыта или хронического санитарно-токсикологического эксперимента. В отдельных случаях проводят специальные эксперименты при однократном и многократном введении вещества на уровне пороговых доз острого и хронического действия. Для изучения влияния вещества на репродуктивную функцию следует отбирать здоровых половозрелых животных: мышей, крыс, кошек. Чаще всего в исследованиях используются крысы. [23]
В характере влияния ПАВ на токсичность анилина и хлорофоса проявились те же закономерности, которые были выявлены в подострых опытах. В таких случаях к концу эксперимента наблюдалось повторное повышение токсичности веществ под влиянием ПАВ, что, очевидно, является следствием возникших нарушений в организме под действием токсических соединений. [24]
При выборе доз или концентраций в хроническом опыте опираются на всю предшествующую токсикологическую информацию, в т.ч. на результаты подострых опытов, пороги однократного действия и среднесмертельные концентрации или дозы. Поскольку одной из задач хронического эксперимента является установление зависимости доза-ответ и порога хронического действия, рекомендуется использовать не менее трех уровней доз или концентраций. Самая высокая из них должна быть действующей, а наименьшая из них не должна вызывать признаков токсического действия. [25]
Представление о механизме действия Вещества или хотя бы ориентация на степень и характер сдвигов по-зателей, особенно выявленных в подостром опыте, об - ч-легчает понимание наиболее уязвимой функции орга - дизма к действию яда и является решающим при вы-боре тестов и при оценке результатов санитарно-токси-кологического исследования. В частности, прослеживая в динамике изменения специфически поражаемой функции организма, удается улавливать преходящие фазы ее напряжения даже в тех случаях, когда количественный характер этих изменений незначителен ( данныеста-тистически недостоверны) и при обычном анализе они были бы пропущены. Поскольку напряжение функций чаще всего наблюдается в начальный период интоксикации, необходимо предусмотреть, чтобы в это время исследования проводились не реже 2 - 3 раз в месяц. [26]
В отличие от результатов подострых опытов, действующей была концентрация ПАВ, равная 5 мл / л, а в концентрации 0 5 мг / л они практически не изменяли действия анилина и хлорофоса на организм. Наиболее вероятной причиной таких данных является различие в способах введения веществ: зондом - в подострых, из поилок - в хронических опытах. [28]
Статистически достоверных сдвигов в активности холинэстеразы в крови, лейкоцитарной формуле и количестве лейкоцитов установить не удалось. Таким образом, результаты подострого опыта показали, что монурон ( 80 %) оказывает слабо выраженное кумулятивное действие. Оба вещества вызывают изменения в динамике веса животных, влияют на морфологический состав красной крови, блокируют SH-группы сыворотки крови. Действие диурона сказывается на функции надпочечников. [29]
С целью установления ЛДюо, ЛД5о, ЛД0 были поставлены острые опыты с пероральным введением животным водного раствора трихлорацетата натрия. Для выяснения наличия кумулятивных свойств были поставлены подострые опыты. [30]
Страницы: 1 2 3