Cтраница 1
Зависимость времени удерживания от температуры кипения алкинов, как видно из рис. 3, аналогична зависимостям 1дчготн от плотности алкинов и показателя преломления и может быть использована в целях идентификации алкинов. [1]
Зависимость времени удерживания от температуры кипения алкинов, как видно из рис. 3, аналогична зависимостям дтотн от плотности алкинов и показателя преломления и может быть использована в целях идентификации алкинов. [3]
Зависимость времени удерживания пентана ( 2) и гексана ( I) от процентного содержания модификатора на ТЗК-М. [4]
Зависимость времени удерживания углеводородов состава С5 - С8 от температуры кипения. [5]
Выведено ур-ние зависимости времени удерживания от скорости газа-носителя и начальной т-ры. Изучена роль полярности НФ ( силиконовый каучук и аце-тилированпый бутилрицшюлеат) при анализе спиртов. [6]
Измерена зависимость времени удерживания углеводородов, спиртов, кетонов, эфира и хлороформа от объема пробы для индивидуальных в-в и для смесей. [7]
Исследована зависимость времен удерживания метиловых эфиров насыщенных жирных кислот Cg-Cjg на жидких фазах разной полярности ори различных температурах. Установлена сиыбатная взаимосвязь угла наклона кривой времени удерживания с полярности) фазы при различных температурах. [8]
Была исследована зависимость времени удерживания спиртов от их температур кипения: для ПЭГА, ВХП, МХП, этриола она прямолинейная, для ТЭГА, ДЭС - криволинейная. [9]
![]() |
Удерживание ароматических углеводородов на силикагеле. [10] |
В работе [32] изучена зависимость времени удерживания на силикагеле модельных алкилароматических углеводородов от молекулярной массы. Результаты работы ( табл. 14) позволяют распространить эту зависимость на подобные соединения с высокой молекулярной массой и использовать ее для идентификации хроматографических групп при разделении тяжелых нефтепродуктов. Определение времени удерживания проведено в режиме фронтальной хроматографии для пяти классов алкилароматических углеводородов. [11]
![]() |
Связь времени удержи - 3 v, г. [12] |
На рис. 18.5 приведена зависимость времен удерживания фракций полиоксиэтиленов от молекулярной массы на одинаковых по геометрии силикагелях с разным химическим строением поверхности - с гидроксилированной поверхностью и поверхностью с привитыми алкиламинными группами. Из рисунка видно, что в данном случае переход к ситовой хроматографии полимеров значительно сокращает время анализа и меняет порядок выхода фракций полимера в зависимости от их молекулярной массы по сравнению с адсорбционной хроматографией. [13]
![]() |
Зависимость времени удерживания фракций полиоксиэтилеиа от среднего молекулярного веса фракции на силохроме с гидроксилпровашшй ( 1 и с амшшрованной ( 2 поверхностью. [14] |
На рис. 17 приведена зависимость времен удерживания фракций по-лиоксиэтиленов от их среднего молекулярного веса М на этих двух кремнеземах с разным химическим строением поверхности. Этот переход значительно сокращает время анализа и меняет порядок выхода полимера в зависимости от молекулярного веса. [15]