Зависимость - время - удерживание
Cтраница 3
Данные, приведенные в таблице, использовались для построения графика зависимости Igt0 от обратной температуры опыта. Зависимость времени удерживания от температуры опыта в значительной степени определяется строением углеводорода. Наиболее резко изменяется в зависимости от температуры относительное удерживание н-парафинов и мо-но-метилпарафинов, наименее резкоароматических и нафтеновых углеводородов, а также ди - и триметилразветвленных парафинов с обязательным разветвлением у трехуглеродного атома. [31]
Влияние изменения температуры колонки на время удерживания комплексов можно увидеть, сравнивая рис. 2.6 и 2.7. При снижении температуры на 10 время удерживания удваивается. Такая зависимость времени удерживания от температуры, наблюдаемая при разделении не только бериллия и алюминия, но и всех других элементов, позволяет наиболее просто и удобно влиять на условия проявления. [32]
Показана зависимость времени удерживания от пространственной конфигурации разделяемых соединений. [33]
В настоящей статье представлено исследование характера удерживания растворенных веществ в хроматографической. Окончательное уравнение, выражающее зависимость времени удерживания от скорости обогрева, расхода газа-носителя и начальной температуры для линейного изменения температуры, интегрировалось вычислительной машиной и дало результаты, хорошо согласующиеся с опытом. Теоретические положения применимы и к нелинейному программированию температуры. [34]
Существует также способ, основанный на полной логарифмической зависимости. При этом строят графики зависимости времени удерживания веществ на одной жидкой фазе от времени удерживания этих же веществ на другой фазе, отличающейся по полярности от первой. Однако этот способ практически не используется в анализе ультрамикроколичеств пестицидов. [35]
 |
Характеристики удерживания сорбатов на насадочной и стеклянной капиллярной колонках. [36] |
Наиболее трудно получить надежные величины удерживания систем неполярная ( малополярная) неподвижная фаза - полярный сорбат, особенно для сорбатов, образующих водородные связи. Первый признак ненадежности данных - зависимость времени удерживания от высоты пика сорбата при предельно малых концентрациях. Если такая зависимость наблюдается, то соответствующие величины избирательности неподвижной фазы не могут считаться воспроизводимыми. Удерживание полярных сорбатов на неполярной и малополярной неподвижных фазах во многом определяется правильным выбором носителя. Это относится к таким веществам, применяемым в системе Мак-Рейнольдса или Роршнайдера, как пиридин, нитропроизводные, спирты, кетоны. [37]
Адсорбция, которая проявляется, например, в образовании хвостов, может быть причиной ошибок не только в идентификации, но и в количественном определении анализируемых веществ. Шольц / 21 / установил, что время удерживания хроматографируемых соединений может изменяться с изменением величины анализируемого образца и что это яв - ление связано с адсорбцией компонентов на твердом носителе. На рис. 3.1 показана зависимость времени удерживания от величины анализируемой пробы. [38]
Адсорбция, которая проявляется, например, в образовании хвостов, может быть причиной ошибок не только в идентификации, но и в количественном определенииtанализируемых веществ. Шольц / 21 / установил, что время удерживания хроматографируемых соединений может изменяться с изменением величины анализируемого образца и что это явление связано с адсорбцией компонентов на твердом носителе. На рис. 3.1 показана зависимость времени удерживания от величины анализируемой пробы. [39]
Время разделения является функцией вязкости подвижной жидкой фазы, общей пористости колонки, ее длины и перепада давлений на входе и выходе из колонки. Интенсивное изучение процесса жидкостной хроматографии высокого разрешения ( разд 7.4.4) привело к появлению большого числа сообщений о том, как перечисленные факторы влияют на время разделения. На рис 7.33 показана зависимость времени удерживания стандартного соединения ( о) от длины колонки для жидкостной хроматографии высокого разрешения при разных диаметрах частиц неподвижной фазы. [41]
Исследования проведены на газовом хроматографе ХЛ-4. Узлы прибора изготовлены из нержавеющей стали. Для выбора оптимальных условий разделения была определена зависимость времени удерживания индивидуальных компонентов от температуры и длины колонки. [42]
В этой работе в качестве объектов исследования были выбраны стерео-регулярные полимеры высокой степени кристалличности: полиэтилен и полипропилен. Периодически в колонку вводили пробу стандартного вещества, хроматограмму которого регистрировали. Результаты эксперимента представляли в виде графиков зависимости времени удерживания и ширины пика стандартного вещества ( для полиэтилена - тетрадекан, для полипропилена-цетен) от температуры колонки. [43]
Страницы: 1 2 3