Зависимость - время - удерживание
Cтраница 2
 |
Зависимость времени удерживания фракций цолиоксиэтилена от среднего молекулярного веса фракции на сттлохроме с гидроксилпрованшш ( / п с амшшрованиой ( 2 поверхностью Элюеит - диоычш. [16] |
На рис. 17 приведена зависимость времен удерживания фракций i-лиоксиэтиленов от их среднего молекулярного веса М на этих двух кремнеземах с разным химическим строением поверхности. Этот переход значительно сокращает время анализа и меняет порядок выхода полимера в зависимости от молекулярного веса. [17]
Это изучалось путем определения зависимости времени удерживания от количества жидкой фазы, наносимой на макропористый кремнезем силохром С-80 с удельной поверхностью около 80 м2 / г. На рис. 11.30 показаны зависимости времен удерживания трех ароматических соединений от количества нанесенного на силохром 8 8 -оксидипропионитрила при элюировании н-гексаном. Для ацетофенона ( верхняя кривая) эта зависимость имеет минимум, сответствующий 10 - 20 % нанесенного р 8 -оксидипропионитрила. При дальнейшем увеличении количества жидкой фазы время удерживания начинает увеличиваться из-за возрастания вклада растворения в нанесенной пленке жидкой фазы. [18]
На примере производных глицина была изучена зависимость времени удерживания от строения N-ацила и спиртовой группы. [19]
По данным таблицы были построены графики зависимости времени удерживания на двух испытанных фазах от содержания фаз. [20]
Температура кипения примесей была оценена путем использования зависимости времени удерживания и температуры удерживания ( при анализе с температурным программированием) от температуры кипения сходных соединений. [21]
 |
Зависимость коэффициента разделения х смеси N2 и О2 на цеолитах типа А и X с прогрессирующей степенью обмена Na - Са2 от начальной изостерической теплоты адсорбции азота. [22] |
С помощью газовой хроматографии были определены изостерические энтальпии адсорбции из зависимости времени удерживания отдельных компонентов от температуры [ 3, с. Найденные значения изостери-ческих теплот адсорбции для азота на различных обменных формах цеолита типа А, X и Y равны 12 500 - 21 800 Дж / моль, а для кислорода 10 500 - 12500 Дж / моль. [23]
Для подтверждения ранее высказанного предположения, что избыток конц-ции растворенного в-ва на поверхности жидкости приводит к зависимости времени удерживания от соотношения между поверхностью и объемом растворителя, измерены коэфф. Сравнение полученных данных с величинами, найденными хроматограф, методом, показывает совпадение коэфф. [24]
Выведено ур-ние зависимости концентрации газа при проявительной хроматографии от времени и от др. параметров опыта; изучена зависимость времени удерживания и разделительной способности от скорости потока газа. Показано, что при газо-жидкост-ной хроматографии диффузия в жидкой фазе не играет существенной роли. [25]
 |
Зависимость относительной величины высоты пика ацетона ( а. [26] |
Целесообразность изменения скорости газа в ходе изометрического анализа компонентов, имеющих большое различие величин удерживания, подтверждается также характером зависимости времени удерживания от скорости газа-носителя. [27]
По изотермам адсорбции, полученным при различных температурах, можно определить isost - Эту величину находят и из определенной газохрома-тографическим методом зависимости времени удерживания или удерживаемого объема от температуры, которая отражает температурную зависимость формы изотермы адсорбции. [28]
В 1971 г. Фу и Мак [20] опубликовали свои исследования по разделению алкиловых эфиров N-ациламинокислот на полярной и неполярной НЖФ и на примере производных глицина изучили зависимость времени удерживания от природы N-ацильного и спиртового остатков. [29]
Это изучалось путем определения зависимости времени удерживания от количества жидкой фазы, наносимой на макропористый кремнезем силохром С-80 с удельной поверхностью около 80 м2 / г. На рис. 11.30 показаны зависимости времен удерживания трех ароматических соединений от количества нанесенного на силохром 8 8 -оксидипропионитрила при элюировании н-гексаном. Для ацетофенона ( верхняя кривая) эта зависимость имеет минимум, сответствующий 10 - 20 % нанесенного р 8 -оксидипропионитрила. При дальнейшем увеличении количества жидкой фазы время удерживания начинает увеличиваться из-за возрастания вклада растворения в нанесенной пленке жидкой фазы. [30]
Страницы: 1 2 3