Зависимость - вязкость - расплав
Cтраница 1
Зависимость вязкости расплава от расстояния вдоль оси червяка может быть очень сложной. [1]
Зависимость вязкости расплавов полимеров от температуры также имеет нелинейный характер, и влияние температуры при различных скоростях сдвига неоднозначно. Если сравнить изменение вязкости с повышением температуры при малых скоростях сдвига, то оно значительно больше, чем при больших. Это объясняется тем, что течение при низких скоростях не вызывает значительного разрушения микроблоков и узлов пространственной сетки, поэтому при высоких температурах происходит их разрушение под действием тепловой флуктуации и вязкость с ростом температуры сильно уменьшается. [3]
Для определения зависимости вязкости расплава от продолжительности термического воздействия могут быть использованы вискозиметры как ротационного, так и капиллярного типов. [4]
 |
Зависимость эффективной вязкости от напряжения сдвига при различных температурах.| Зависимость текучести от напряжения сдвига ( график для определения ньютоновской вязкости расплавов. [5] |
На рис. 4 приведена зависимость вязкости расплава от напряжения сдвига. Из рисунка видно, что ньютоновская вязкость наибольшая у образца А, наименьшая - у образца В, а эффективная вязкость при больших напряжениях сдвига 6 наибольшая у образца В, наименьшая - у образца А. При некоторых напряжениях сдвига эти кривые пересекаются. Такая же зако - номерность наблюдается и s при более высокой темпера - jj туре, но кривые в этом случае сближаются. [6]
 |
Зависимость вязкости расплава поликарбоната от продолжительности нагревания и температуры. [7] |
На рис. 10 показана зависимость вязкости расплава поликарбоната с молекулярным весом 32 000 от температуры и продолжительности нагревания. [8]
На рис. 5 показана зависимость вязкости расплава поликарбоната на основе бисфенола А ( М D) 33 000) от температуры и продолжительности нагревания. В интервале между 240 и 300 С вязкость расплава поликарбоната изменяется от 100 000 до 10 000 пз, оставаясь все же довольно высокой по сравнению с вязкостью расплавов других термопластов. Это обусловлено, по-видимому, ограниченной подвижностью макромолекул полимера в расплаве, вызванной взаимодействием молекулярных цепей, а также тем, что вращение ароматических колец относительно центрального атома углерода элементарного звена поликарбоната затруднено. [9]
На рис. 13 показана зависимость вязкости расплава смеси ПС - ПММА от соотношения полимеров. Если смесь получена смешением порошков полимеров с последующим прессованием, то введение только 10 % менее вязкого ПС в смесь приводит к падению вязкости расплава почти на десятичный порядок. [10]
Флори [34] было дано определение зависимости вязкости расплава от молекулярного веса, и в выражение вязкости введен коэфициент ( AM - ), где А - констан-та. [11]
Интересно отметить, что характер зависимости вязкости расплавов и растворов ненасыщенных полиэфиров от состава в ряде случаев противоположен. [12]
Способность расплавов полимеров к упругим обратимым деформациям обусловливает зависимость вязкости расплава не только от температуры, но и от напряжения сдвига или скорости сдвига, а также появление эластической турбулентности, эластического восстановления, внутренних напряжений. [13]
Людевиг в цитированной выше работе [3] показал, что при полимеризации лактама без давления кривая зависимости вязкости расплава от времени нагревания имеет несколько иной характер, чем кривая вязкости раствора. В восходящей ветви кривой характер изменения вязкости расплава иной, чем у кривой вязкости раствора. Наличие низкомолекулярных соединений и воды, содержащихся в поликапролактаме, меньше сказывается на вязкости раствора, чем на изменении вязкости расплава. [14]
Из литературных данных известно, что получение органических стекол, а также различных необратимых полиморфных фаз в большой степени обусловлено характером зависимости вязкости расплавов от температуры. [15]
Страницы: 1 2 3