Бифенол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Оптимизм - это когда не моешь посуду вечером, надеясь, что утром на это будет больше охоты. Законы Мерфи (еще...)

Бифенол

Cтраница 1


1 Зависимость периода индукции окисления полипропилена от концентрации 2 4 6-три-трет - бутилфенола в отсутствие ( 1 и в присутствии ( 2 0 08 моль / кг и дидецилсульфида при 200 С и РОг 300 Тор.| Изменение концентрации 2 6-ди-тре / п-октил-4 - метилфенола ( а и 2 2 -метиленбис ( 4-метил - 6-трет-бутилфенола ( б в периоде индукции окисления полипропилена в отсутствие ( /, 3 - ив присутствии ( 2, 4 дидецилсульфида. 3, 4 - то же в координатах lg г о / t - / ( 200 С. [1]

Бифенолы расходуются во время периода индукции по закону первого порядка как в отсутствие, так и в присутствии сульфидов ( рис. 5, 9, б) однако константа скорости расходования бифенола в присутствии сульфида уменьшается.  [2]

Бифенолы, содержащие сульфидные группы, при высоких концентрациях оказываются более эффективными, чем их аналоги с метиленовыми мостиками, вследствие внутримолекулярного синергизма: сульфидная группа либо самих бифенолов, либо продуктов их превращения, восстанавливая гидропероксидные группы, подавляет вырожденное разветвление цепи.  [3]

Бифенолы с разделенными гидроксиль-ными группами ( связь ОН я и свободная группа ОН) являются антиоксидантами средней силы или слабыми.  [4]

5 Спектр ЭПР 2 4-дитретбутил - 5 6-диметилфеноксил а.| Спектр ЭПР радикала. [5]

Бифенолы, фенильные кольца которых соединены орто-положе -: ниями через мостики - СН2 -, - S - и другие, образуют очень неустойчивые радикалы.  [6]

7 Параметры ингибированного окисления полиолефинов. [7]

Антиоксидант бифенол эффективно тормозит окисление всех исследованных полиолефинов, при этом он всегда расходуется по реакции первого порядка. Различия объясняются неточностью формулы (5.25), не учитывающей влияние продуктов превращения ингибитора на окисление полимера.  [8]

Молекулы этих бифенолов существуют в нескольких конфор-мациях, причем некоторые из конформаций могут быть идентифицированы по инфракрасным спектрам этих веществ. На рис. 5.18 приведены ИК-спектры ряда бифенолов и монофенола - 2 4 - 6-три - / прет-бутилфенола.  [9]

Из фенольных стабилизаторов применяют бифенолы и полифенолы, представляющие собой продукты конденсации ацетона, формальдегида или ацетальдегида с алкилфенолами. Благодаря большому объему молекул наряду с уменьшением миграции стабилизаторов снижается и их летучесть при температурах переработки.  [10]

Определение бифенила и восьми бифенолов в микробных экстрактах методами газовой и тонкослойной хроматографии.  [11]

12 Поглощение кислорода ( а при окислении полиэтилена в присутствии 2 6-ди - / пре / п-бутил-4 - фенилфенола ( 1 и 2 2 -метиленбис ( 4-метил-б - трет бутилфенола ( 2, 2 при 200 С и РОг 300 Top ( i 0 0 04 моль / кг. поглотитель - КОН. б - начальные участки тех же кривых. кривая 2 без поглотителя. [12]

Из рис. 5.16 видно, что в случае бифенола скорость поглощения вначале растет, затем замедляется и вновь резко возрастает в момент окончания периода индукции. Величина периода индукции в присутствии бифункционального ингибитора более чем в 6 раз превышает период индукции в присутствии такого же количества монофункционального ингибитора.  [13]

Упрочняющую олеофильную смолу ( например, эпоксисмолу из бифенола А и эпихлоргидрина) можно вводить в эмульсионный проявитель, где она находится в органическом растворителе, в другой фазе - водорастворимый полимер [ пат. Однако работа с такими проявителями также весьма сложна, требует осторожности и высокой квалификации работников.  [14]

Упрочняющую олеофильную смолу ( например, эпоксисмолу и: бифенола А и эпихлоргидрина) можно вводить в эмульсионньи проявитель, где она находится в органическом растворителе, в дру гой фазе - водорастворимый полимер [ пат. Од нако работа с такими проявителями также весьма сложна, тре бует осторожности и высокой квалификации работников.  [15]



Страницы:      1    2    3    4