Бифенол
Cтраница 2
Изучено поведение эпоксидных смол двух типов: на основе бифенола и эпихлоргидрина и на основе новолаков и эпихлоргид-рина в сочетании с различными отвердителями типа ангидридов и ароматических аминов. При этом продукты с наиболее высокой термической стабильностью получаются при применении в качестве отверждающих агентов соединений типа ангидридов. [16]
 |
Зависимость периода индукции при термоокислн-тельной деструкции полиформальдегида ( с полиамидом от концентрации антиоксидантов. [17] |
Таким образом, новый стабилизатор С-1 значительно эффективнее, чем бифенол 22 - 46, который применяется в промышленности для стабилизации полиформальдегида. [18]
Как видно из рисунка, парциальная критическая концентрация ингибитора - бифенола в присутствии 0 01 моль / кг ингибитора-монофенола выше, чем в его отсутствие. [20]
При окислении полиэтилена и сополимеров этилена с винилхлоридом в присутствии бифенола - 2 2 -метиленбис ( 4-метил - 6-трет-бутилфенола) скорость расходования ингибитора подчиняется уравнению первого порядка. При этом константы скорости расходования, вычисленные по формуле (5.25) и по кривым расходования близки между собой. [21]
Как видно из таблицы, антиоксидант С-1 более эффективен, чем бифенол 22 - 46, считающийся одним из лучших антиоксидантов. [22]
Одновременно многие из упомянутых выше ингибиторов, являясь бифункциональными соединениями ( бифенолы, диамины, поливалентные металлы и их производные), способны образовывать поперечные химические связи или комплексные соединения с соседними макромолекулами. Это снижает подвижность макро-молекулярных звеньев и скорость передачи цепи. Радикалы в данном случае локализуются в одном звене, и благодаря рекомбинации радикально-цепной процесс прекращается. [23]
Между фенольными гидроксилами дубильного вещества ( изображенного для простоты в виде бифенола) и азотом кетоимидных групп коллагена возникает водородная связь. Образование водородных связей при дублении органическими дубителями является главной реакцией сшивания коллагена. [24]
 |
Параметры ингибированного окисления полиолефинов. [25] |
Полиэтилен в присутствии монофенола оказывается стабильнее полипропилена, а в присутствии бифенола полиэтилен менее стабилен, чем полипропилен. [26]
В другой работе Александер [283] относит к трудноразрушаемым синтетическим соединениям такие группы веществ: пестициды, полихлорированные бифенолы, синтетические полимеры, поверхностно-активные вещества ( ПАВ), азотсодержащие соединения и другие вещества, которые попадают в промышленные сточные воды. [27]
Для отверждения эпоксиолигомеров используют полиспирты, полиамины, ангидриды дикарбоновых кислот, дикарбоновые кислоты, диизоцианаты, бифенолы и различные олигомеры, содержащие функциональные группы ( полиамиды, полисульфиды), способные взаимодействовать с вторичными гидроксилами. Почти все эти вещества способны реагировать и по эпоксидным концевым группам, что приводит к увеличению длины цепи, повышению прочности и эластичности по. [28]
Замена метиленового мостика на этиленовый приводит к исчезновению полосы, отвечающей водородной связи ОН - ОН, а соответствующий бифенол ведет себя при 200 С как антиокси-дант средней силы. [29]
 |
Технология изготовления печатных монтажных схем ( PWB. вопросы охраны окружающей среды, здоровья и безопасности. [30] |
Страницы: 1 2 3 4