Бифенол

Cтраница 3

Воздействие на органы дыхания и кожу предварительной очистки; эпоксидной краски и носителей растворителей; проявителей - H2SO4; эпихлоргидрин бифенол А, эфиров гликоля; гамма-бутирлактона. [31]

Падение характеристической вязкости т ацетилированного формальдегида при 150 С, Полиформальдегид стабилизирован добавкой 1 2 % полиамида и 0 023 моль / кг антиоксиданта 22 - 46 ( 7 и 1 2 % полиамида и 0 02 моль / кг 2 2 6 6-тетраметил - 4-этил - 4-оксипиперидона ( 2 Дге / ( г в присутствии азотокисного радикала ( 3 и антиоксиданта 22 - 40 ( 4. [32]

К такому же выводу приводят опыты по измерению падения молекулярного веса при ингибированном окислении полипропилена в присутствии различных монофенолов и бифенола с далеко расположенными гидроксилами - 4 4-бмс - 2 6-дитретбутилфенола. [33]

Падение характеристической вязкости т ацетилированного формальдегида при 150 С, Полиформальдегид стабилизирован добавкой 1 2 % полиамида и 0 023 моль / кг антиоксиданта 22 - 46 ( 7 и 1 2 % полиамида и 0 02 моль / кг 2 2 6 6-тетраметил - 4-этил - 4-оксишшеридона ( 2 Аи / ( г в присутствии азотокисного радикала ( 3 и антиоксиданта 22 - 46 ( 4. [34]

Параметры сорбции низкомолекулярных веществ полиамидом-12 и полиэтиленом при 40 С. [36]

Переход от неполярного полиэтилена к полярному полиамиду привел к сильному возрастанию ( в 14 - 16 раз) концентрации центров сорбции для полярных бифенола и дифениламина и мало изменил концентрацию центров, сорбирующих неполярный дифенил-метан. [37]

Бифенолы, содержащие сульфидные группы, при высоких концентрациях оказываются более эффективными, чем их аналоги с метиленовыми мостиками, вследствие внутримолекулярного синергизма: сульфидная группа либо самих бифенолов, либо продуктов их превращения, восстанавливая гидропероксидные группы, подавляет вырожденное разветвление цепи. [38]

Бифенолы расходуются во время периода индукции по закону первого порядка как в отсутствие, так и в присутствии сульфидов ( рис. 5, 9, б) однако константа скорости расходования бифенола в присутствии сульфида уменьшается. [39]

Загрязненность воды на открытых участках водных объектов Череповца является весьма высокой и превышает ПДК нефтепродуктов в 6 - 20 раз, цинка - в 4 - 16 раз, железа - в 5 - 12 раз, азотных соединений - в 1 5 - 22 раза, полиароматических углеводородов - в 3 - 18 раз, полихлорированных бифенолов - в 50 - 100 раз. Поверхностные воды в районе Череповца загрязнены также тяжелыми металлами. [40]

Фенол в Канаде используется для производства пластмасс. Из фенола и ацетона готовят бифенол, применяемый для получения эпоксидных смол. [41]

Монохлорфенолы по св-вам аналогичны фенолам. При сплавлении с щелочами превращаются в соответствующие бифенолы. Хлорфенол получают также частичным гидролизом и-дихлорбензола водным р-ром КаОН в этаноле, 3-хлорфенол - диазотированием л-хлоранилина с послед, замещением диазогруппы на гвдроксильную. [42]

Молекулы этих бифенолов существуют в нескольких конфор-мациях, причем некоторые из конформаций могут быть идентифицированы по инфракрасным спектрам этих веществ. На рис. 5.18 приведены ИК-спектры ряда бифенолов и монофенола - 2 4 - 6-три - / прет-бутилфенола. [43]

Феноксисмолы могут быть получены различными методами. В СССР разработана технология получения этих смол гетеро-фазной поликонденсацией бифенола с эпихлоргидрином при соответствующем подборе растворителей, катализатора и режима перемешивания. [44]

Это, по-видимому, обусловлено тем, что антиоксиданты принимают участие не только в обрыве цепей, но и в их разветвлении и инициировании. Участие ингибиторов в разветвлении цепей приводит к увеличению критической концентрации сильного антиоксиданта ( бифенол) под влиянием добавок монофенолов, а также к появлению второй критической концентрации ингибитора. [45]

Страницы: 1 2 3 4