Cтраница 2
Взять бихромат аммония в количестве, рассчитанном для получения 2 г Сг2О3, и осторожно нагреть в большом фарфоровом тигле до разложения соли. [16]
Из бихромата аммония и алюмоаммонийных квасцов были получены твердые растворы А1аО3 в Сгг03 ( 1 3 - 25 9 мол. Из гидроокисей были получены только твердые растворы А1а03 в Сг203 ( 1 5 - 26 9 мол. [17]
Раствор бихромата аммония, свободного от серной кислоты; в 1 л раствора содержится 100 г соли. [18]
При этом бихромат аммония разлагается с образованием окиси хрома. [19]
Влияние хромата калия на скорость горения аммиачной селитры с древесным углем. [20] |
Опыты с прессованным бихроматом аммония показали, что в зарядах диаметром 20 мм он способен гореть, начиная с 1 ат, причем скорость горения в интервале давлений 1 - 20 ат растет почти пропорционально давлению. [21]
Содержащийся в эмульсии бихромат аммония ( NH4) 2Cr2O7 разлагается под действием света. Наиболее интенсивное воздействие оказывает ультрафиолетовая часть спектра с длиной волны около 300 ммк. Происходит полимеризация ( дубление) этого органического вещества. [22]
Светочувствительной солью служит бихромат аммония или калия. [23]
Полученная смесь содержит бихромат аммония, соль Рейнеке и малорастворимую соль Морланда. Продукт реакции обрабатывают небольшими порциями воды при комнатной температуре; сначала отмывается избыток бихромата аммония, затем извлекается соль Рейнеке. [24]
Полученный водо-спиртовый раствор бихромата аммония вводят в раствор смолы. [25]
Полученный таким образом раствор бихромата аммония ( NFLibCraO. Раствор образовавшихся квасцов фильтруют и направляют на кристаллизацию. Кристаллы промывают, растворяют и раствор направляют на электроэкстракцию. [26]
По аналогии с разложением бихромата аммония и стифната свинца выделение газа в этом случае приписывается поверхностному разложению. Опубликованные кривые показывают, что облучение вызывает сокращение индукционного периода и немного увеличивает максимальную скорость. [27]
Аммоний двух ромовокислы it, бихромат аммония ( NH4) 2Cr2O7; кристаллы лимонно-желтого цвета, уд. [28]
Окись хрома, полученная прокаливанием бихромата аммония [255], в реакциях дегидрирования - гексана показала более низкую активность по сравнению с алюмо-хромовыми катализаторами. Аналогичным действием в этих реакциях обладает сама окись алюминия. [29]
Полученное вещество состоит из смеси бихромата аммония, соли Рейнеке и соли Морланда, которая трудно растворима в воде. [30]