Бихромат - аммоний
Cтраница 3
Окись хрома, полученная прокаливанием бихромата аммония [255], в реакциях дегидрирования н-гексана показала более низкую активность по сравнению с алюмо-хромовыми катализаторами. Аналогичным действием в этих реакциях обладает сама окись алюминия. [31]
К раствору полученного при этом бихромата аммония ( NH4) 2Cr2O7 приливают около 0 4 - 0 5 мл водного насыщенного раствора гидрата окиси бария для отделения сульфат-иона, всегда имеющегося в небольшом количестве в обычном хромовом ангидриде. После этого раствор кипятят в течение 15 - 20 мин. Остывший раствор фильтруют через плотный бумажный фильтр и упаривают на водяной бане до появления на поверхности раствора и у стенки чашки кристалликов бихромата аммония. После охлаждения раствора выпавшие оранжевые кристаллы отсасывают, промывают небольшим количеством воды и, отжав их между листами фильтровальной бумаги, высушивают при 50 или в вакуум-эксикаторе. [32]
С) удобно получать раз-ложением бихромата аммония. [33]
Здесь в качестве светочувствительной добавки используется бихромат аммония. [34]
При экспонировании изображений на такие слои бихромат аммония ( или калия) под действием лучей коротковолновой зоны спектра разлагается с образованием соединений трехвалентного хрома, которые дубят коллоид. Под процессом дубления понимается уменьшение, а иногда и полная потеря способности коллоида растворяться или набухать в воде или иных растворах. [35]
В колбу емкостью 250 мл помещают бихромат аммония ( до / з объема) и закрепляют ее в наклонном положении в штативе так, чтобы отверстие ее было направлено в сторону от слушателей. Затем с помощью газовой горелки нагревают колбу до тех пор, пока не начнется реакция. [36]
Для того чтобы установить конец отмывания бихромата аммония, каждую порцию промывной жидкости сливают в отдельный стакан и делают пробу на содержание соли Рейнеке, прибавляя при помешивании насыщенный раствор хлорида аммония. В присутствии соли Рейнеке образуется осадок. Обычно первые две порции жидкости не содержат соли Рейнеке и их отбрасывают. Кроме того, отсутствие бихромата аммония можно обнаружить по изменению окраски промывной жидкости: из кирпично-оранже-вой она становится малиново-красной. [37]
Для того чтобы установить конец отмывания бихромата аммония, каждую порцию промывной жидкости сливают в отдельный стакан и делают пробу на содержание соли Рейнеке, прибавляя при помешивании насыщенный раствор хлорида аммония. В присутствии соли Рейнеке образуется осадок. Обычно первые две порции промывной жидкости не содержат соли Рейнеке и их отбрасывают. Кроме того, отсутствие бихромата аммония можно обнаружить по изменению окраски промывной жидкости: из кирпично-оранжевой она становится малиново-красной. [38]
При нанесении полиамидных покрытий с содержанием бихромата аммония и сушке покрытий при 80 С в течение 2 - 3 ч фактор травления получают близким к единице. [39]
В пробирке осторожно нагреть небольшое количество бихромата аммония. Сделать выводы относительно поведения солей аммония при нагревании. [40]
При действии ультрафиолетовых лучей на клей и бихромат аммония хром в комплексной соли переходит из шестивалснтного в трехвалентное состояние и реагирует с коллагеном рыбьего клея, превращая его в нерастворимый продукт. [41]
При действии ультрафиолетовых лучей на клей и бихромат аммония хром в комплексной соли переходит из шестивалентного в трехвалентное состояние и реагирует с коллагеном рыбьего клея, превращая его в нерастворимый продукт. [42]
Полученный продукт состоит из смеси солей: бихромата аммония, соли Рейнеке и побочного продукта реакции - соли Морланда. Соль Морланда представляет собой комплексную гуанидиновую соль хрома и родана, мало растворимую в воде. Для разделения этих солей полученный продукт обрабатывают водой при комнатной температуре; сначала переходит в раствор бихромат аммония, затем соль Рейнеке; соль Морланда остается в осадке. [43]
 |
Потенциал окиси алюминия, полученной из алюмоаммонийных квасцов о.с.ч. [44] |
Образцы, полученные прокаливанием алюмоаммонийных квасцов с бихроматом аммония при 1080 в течение различного времени ( 1 и 2 5 час), имели одинаковый фазовый состав, и их ta практически были одинаковы. [45]
Страницы: 1 2 3 4