Бицикл
Cтраница 3
Замена бензольного цикла в боковых группах полистирола нафталиновым бициклом приводит ( вследствие резкого возрастания стерических помех вращению звеньев), как это видно из табл. 4.1, к существенному уменьшению термодинамической гибкости цепи. Цепь поли-р-винилнафталина, однако, еще не настолько жесткая, чтобы это сказалось на функции рассеяния Р ( В) ( см. § 7 гл. [31]
Замена бензольного цикла в боковых группах полистирола нафталиновым бициклом приводит ( вследствие резкого возрастания стерических помех вращению звеньев), как это видно из табл. 4.1, к существенному уменьшению термодинамической гибкости цепи. Цепь поли-р-винилнафталина, однако, еще не настолько жесткая, чтобы это сказалось на функции рассеяния Р ( 8) ( см. § 7 гл. [32]
Присоединение 1 2 3-триазола к бензольному ядру дает нафтоидный бицикл. Поэтому можно ожидать, что от присоединения его к нафталину образуются соединения IV и V, из которых первое будет похоже на фенантрен, второе - на антрацен. В противоположность V, у IV ни одна часть кольцевой системы не находится в состоянии напряжения. Поэтому соединение IV представляет собою более устойчивое образование. [33]
 |
Хроматографический анализ гидрогенизатов при количестве катализатора 150 и 250 %. [34] |
Они показывают, что наиболее резко отличаются константы бицикл ической ароматической фракции оп. [35]
Действие на пирролоизоиндолы (2.9) оснований ведет к расщеплению бицикла. [36]
 |
Синтез Дильса - Альдера. [37] |
Затем следует название углеводорода, включающее все атомы бицикла. Счет начинают с головы мостика. Затем нумеруют самый длинный мостик, возвращаются к ближайшему более короткому и, наконец, нумеруют последний мостик. [38]
Этиленимина полимеры), их N-замещенных производных или азотсодержащих бициклов. [39]
Гофмановское расщепление лупинина устанавливает узловое положение азота в бицикле и положение первичноспиртовой группы, чем доказывается строение лупинина. Каждый раз после метилирования йодистым метилом, замены иона иода на ион ОН и пиролиза с расщеплением С-N - связи образующуюся С С-связь гидрируют и повторяют гофмановское расщепление. Приходится повторить эту операцию трижды, чтобы разорвать последнюю связь С-N и отщепить азот в виде триметиламина. [40]
Гофмановское расщепление лушгаина устанавливает узловое положение азота в бицикле и положение первичноспиртовой группы, чем доказывается строение лупинина. Каждый раз после метилирования йодистым метилом, замены иона иода на ион ОН и пиролиза с расщеплением С-N - связи образующуюся СС-связь гидрируют и повторяют гофмановское расщепление. Приходится повторить эту операцию трижды, чтобы разорвать последнюю связь С-N и отщепить азот в виде триметиламина. [41]
Систематические названия соединений этого типа образуются путем добавления приставки бицикла к названию углеводорода с открытой цепью, имеющего то же число углеродных атомов, какое содержат оба цикла. Так, декалин называется бициклодеканом. Размер каждого из колец указывается числом атомов углерода в каждой из трех связей, которые соединяют два атома, являющиеся общими. В декалине две такие связи содержат по четыре углеродных атома каждая, а третья - ни одного; поэтому декалин носит название бицикл о - [4,4,0 ] - декана. [42]
Систематические названия соединений этого типа образуются путем добавления приставки бицикла - к названию углеводорода с открытой цепью, имеющего то же число углеродных атомов, какое содержат оба цикла. Так, декалин называется бициклодеканом. Размер каждого из колец указывается числом атомов углерода в каждой из трех связей, которые соединяют два атома, являющиеся общими, В декалине две. [43]
Систематические названия соединений этого типа образуются путем добавления приставки бицикла к названию углеводорода с открытой цепью, имеющего то же число углеродных атомов, какое содержат оба цикла. Так, декалин называется бициклодеканом. Размер каждого из колец указывается числом атомов углерода в каждой из трех связей, которые соединяют два атома, являющиеся общими. В декалине две такие связи содержат по четыре углеродных атома каждая, а третья - ни одного; поэтому декалин носит название бицикло - [4,4,0] - декана. [44]
 |
Продукты пиролиза ( 550 С циклолинейных метилсилоксановых полимеров. [45] |
Страницы: 1 2 3 4