Cтраница 1
Реакция Бишлера - Напиральского обычно не сопровождается какими-либо определенными побочными процессами; однако в жестких условиях циклизации амиды, которые с трудом вступают в реакцию, могут осмелиться. В отдельных случаях наблюдались те или иные конкурирующие реакции, но их нельзя рассматривать как побочные реакции общего значения. [1]
Реакция Бишлера - еще один общий метод синтеза индолов, основанный на взаимодействии ариламинов с а-галоид -, а-окси-или а-ариламинокетонами в кислой среде. Метод применим для соединений типа XVIII и XIX, в случае которых реакция протекает однозначно. [2]
Метод Бишлера - Напиральского заключается в циклодегид-ратации ацилпроизводных р-фенилэтиламинов до 3 4-дигидроизо-хинолинов при нагревании в инертном растворителе; эта реакция получения изохинолинов носит общий характер. [3]
Реакция Бишлера - еше один общий метод синтеза индолов, основанный на взаимодействии ариламинов с а-галоид -, ос-окси-или а-ариламинокетонами в кислой среде. Метод применим для соединений типа XVIII и XIX, в случае которых реакция протекает однозначно. [4]
Метод Бишлера - Напиральского заключается в циклодегид-ратации ацилпроизводных р-фенилэтиламинов до 3, 4-дигидроизо-хинолинов при нагревании в инертном растворителе; эта реакция получения изохинолинов носит общий характер. [5]
Реакция Бишлера - Напиральски [303] - это одно из применений реакции циклодегидратации для получения гетероциклических систем. [6]
В синтезах Бишлера - Напираль-ского образование гетероциклического кольца происходит путем конденсации карбонильной группы амида с бензольным кольцом. [7]
В синтезе Бишлера - Напиральского получают замещенный амид и его циклизуют в 3 4-дигидроизохинолин. [8]
При помощи реакции Бишлера - Напиральского можно получить не только изохшюлнщл, но также и фенантрвдины, бензо-хитюлиэины и 2-карболнны, Однако общий характер реакции при этом сохраняется, а потому указанные синтезы рассматриваются вместе, причем будут отмечены только случаи отклонения от нормального хода реакции. [9]
Интересным приложением реакции Бишлера - Напиральского Является циклизация лактамов, пиридонов и других циклических амидов, которая приводит к образованию замещенных хшшлизи-ов. [10]
Называют также реакцией Бишлера. [11]
Дигидроизохинолины получаются при реакции Бишлера - Напиральского. В некоторых случаях они могут быть получены частичным окислением N-алкилтетрагидроизохинолинов ( стр. Свободные основания, содержащие бензильный радикал в положении 1, легко окисляются по метиленовой группе бензильного радикала [195], однако соли соответствующих оснований устойчивы. Превращение 3 4-дигидроизохи-нолинов в изохинолины может осуществляться каталитическим дегидрированием или химическим окислением ( стр. [12]
Широкое применение синтезов типа Бишлера - Напиральского для получения соединений р-карболинового ряда продемонстрировано многими исследователями. [13]
Дигидроизохинолины получаются при реакции Бишлера - Напиральского. В некоторых случаях они могут быть получены частичным окислением N-алкилтетрагидроизохинолинов ( стр. Свободные основания, содержащие бензильный радикал в положении 1, легко окисляются по метиленовой группе бензильного радикала [195], однако соли соответствующих оснований устойчивы. Превращение 3 4-дигидроизохи-нолинов в изохинолины может осуществляться каталитическим дегидрированием или химическим окислением ( стр. [14]
Широкое применение синтезов типа Бишлера - Напиральского для получения соединений р-карболинового ряда продемонстрировано многими исследователями. [15]