Cтраница 2
Механизм так называемого синтеза индола по методу Бишлера далеко не ясен. [16]
Синтез 3 4-дигидро-изохинолинов и подобных им соединений по реакции Бишлера - Напираль-ского. [17]
В табл. 3 приведены различные инДолы, полученные по методу Бишлера. [18]
Один из способов получения бенздиазепинов LXXI представляет собой модификацию реакции Бишлера - Напиральского. [19]
В табл. 3 приведены различные инДолы, полученные по методу Бишлера. [20]
Упражнение 3.5.2. Папаверин необходимо получить по аналогии с синтезом изо-хинолина по методу Бишлера - Напиральского. Из каких соединений следует исходить. [21]
Хинолинкарбоновая кислота 6.640, реагируя с р-метилтрип-тофаном по уже известной нам реакции Бишлера - Напиральского ( см. разд. Дальнейшая стадия состоит в окислении до хинона лавендамицина 6.642. Скелет молекулы стреп-тонигрина формируется путем окислительного расщепления пиррольного кольца в карболине 6.642, как это проиллюстрировано схемой 160, В. [22]
Активация орто-положения метокси - или оксигруппами сходна с описанной активацией для реакции Бишлера - Напиральско-го ( см. стр. [23]
Особый интерес представляет превращение 3 4-дигидроизохинолинов в изохинолины, так как это позволяет использовать реакцию Бишлера - Напираль-ского и для синтеза изохинолинов. [24]
На первый взгляд реакция этого типа должна была бы послужить более солидной поддержкой механизма конденсации по схеме Бишлера, чем другие, ранее рассмотренные реакции. [25]
Здесь снова неизбежен вывод о том, что замыкание цикла под влиянием хлористого цинка отличается от типичной реакции Бишлера и является применимым преимущественно к N-алкилариламинокетонам. [26]
Все приведенные выше перегруппировки, превращения и взаимопревращения а-анилинокетонов показывают, что первая стадия механизма реакции по методу Бишлера не всегда состоит в прямой замене галогена на арил-аминогруппу. [27]
Здесь снова неизбежен вывод о том, что замыкание цикла под влиянием хлористого цинка отличается от типичной реакции Бишлера и является применимым преимущественно к N-алкилариламинокетонам. [28]
Все приведенные выше перегруппировки, превращения и взаимопревращения а-анилинокетонов показывают, что первая стадия механизма реакции по методу Бишлера не всегда состоит в прямой замене галогена на арил-аминогруппу. [29]
Получение индола реакцией хлорацетальдегида ( IX) [126] или а 3-дихлор-диэтилового эфира [127] ( в присутствии воды) с анилином через стадию образования соединения X может рассматриваться как разновидность реакции Бишлера. [30]