Кривая зависимость - выход
Cтраница 2
 |
Зависимость выхода фенола от структуры силика-гелевого катализатора. [16] |
При более высоких температурах реакции кривые зависимости выхода продуктов от соотношения VKJV - z имеют максимум. Наиболее активными оказались те силикагели, у которых наряду с большим объемом микропор имеется достаточное количество транспортных пор, служащих для подвода реагирующих веществ к внутренней поверхности и встречной диффузии продуктов реакции. С повышением температуры реакции этот максимум смещается в сторону более крупнопористых катализаторов. [17]
Этот вывод напрашивается при рассмотрении кривых зависимостей выхода ( а) перекиси водорода от удельной энергии ( U / v) ( рис. 2 - 4 в докладе [1]), указывающих на существование реакций с промежуточными стадиями. Полученным нами опытным данным и закономерностям в электросинтезе перекиси водорода удовлетворял кинетический анализ реакций 1 - 3, проведенный по уравнениям необратимых реакций 1-го порядка. [18]
Процесс полимеризации может быть охарактеризован кинетической кривой зависимости выхода полимера от продолжительности реакции. Если же в начальной стадии имеется несколько активных центров, скорость реакции пропорционально возрастает ( рис. 19) и угол наклона кривой увеличивается. [19]
Из рис. 7S видно, что кривые зависимости выхода и молекулярного веса по-лигексаметилентерефталамида от концентрации щелочи в водной фазе имеют максимум, наличие которого является, по-видимому, общей особенностью процессов межфазной поликонденсации. [20]
 |
Зависимость выхода изобутилена от профиля подвода тепла.| Зависимость выхода бутадиена от профиля подвода тепла. [21] |
На рис. 6 - 9 приведены кривые зависимости выходов этилена, пропилена, изобутилена и бутадиена от температуры продукта в конечной точке пирозмеевика при различном характере распределения подводимого тепла по длине его радиантнбй части. Данные выходов продуктов при определенных условиях взяты из одних и тех же опытов. [22]
На рис. 1 и 2 приведены кривые зависимости выхода малеинового ангидрида от температуры при различных объемных скоростях подачи паро-воздушной смеси. Кривые выхода имеют явно выраженные максимумы, соответствующие температурам 500 С для катализатора V2O5 и 470 С для ванадие-во-молибденового катализатора. При более низких температурах выход маленнового ангидрида снижается вследствие образования продуктов неполного окисления. [23]
Эти наблюдения о форме импульса позволяют объяснить кривые зависимости выхода продуктов от величины импульса. [24]
 |
Зависимость л0м от выхода полимера.| Форма записи результатов. [25] |
На основании полученных данных табл. 1.2 строят кинетические кривые зависимости выхода полимера х от времени полимеризации при трех концентрациях инициатора. [26]
Неполная конверсия мономера и наличие максимума на кривой зависимости выхода полимера от концентрации катализатора и соотношения Al / Ti, очевидно, связаны со следующими обстоятельствами. Малореак-ционноспособные изомеры ВЦГ с внутренней двойной связью могут адсорбироваться на каталитических центрах, способных приводить к росту полимерной цепи. При этом происходит своеобразный процесс дезактивации катализатора, приводящий к снижению выхода полимера. В то же время выход побочных продуктов продолжает почти линейно возрастать. Это свидетельствует о различной природе активных центров, ведущих полимеризацию и реакции изомеризации и превращения мономера в ЭЦГ. Кроме того, при уменьшении выхода полимера увеличивается доля мономера, участвующего в побочных реакциях превращения. С тех же позиций можно объяснить и тот факт, что с повышением температуры и увеличением продолжительности реакции выход изомеров ВЦГ возрастает в значительно большей степени, чем выход полимера. [27]
 |
Зависимость выхода кокса.| Зависимость выхода кокса при крекинге и-октана от количества подаваемого сырья. [28] |
Выведенное уравнение хорошо объясняет наличие максимума на кривой зависимости выхода кокса от объемной скорости процесса, экспериментально обнаруженное при крекинге н-октана на алюмоси-ликатном катализаторе. [29]
Наряду с указанными выше причинами появления максимума на кривых зависимости выхода цимолов и диизопропилтолуолов от объемной скорости подачи толутола, можно выдвинусь еще несколько причин, которые подтверждаются данными нашей работы. [30]
Страницы: 1 2 3 4