Кривая зависимость - выход
Cтраница 4
 |
Теоретическая зависимость относительных выходов продуктов радиолиза воды от величины начальной ЛПЭ. [46] |
Отмеченное выше несовпадение между экспериментальными и расчетными данными было частично исключено А. Оказалось, что при подходящем подборе параметров рассчитанные кривые зависимости выходов GH и GOH) а также 0Нз и 0НгОз от ЛПЭ пересекаются подобно экспериментальным кривым. Согласно [259], если принять, что атомы Н имеют более диффузное начальное распределение, чем радикалы ОН ( гн гон), и это различие больше в D2O, чем в Н2О, то расчетные данные о соотношении выходов в тяжелой и обычной воде совпадают с экспериментальными. [47]
В этой работе экспериментально было показано, что при переходе от вязкого раствора к маловязкому эффективность переноса увеличивается и происходит, как и следовало ожидать, заметная экспоненциализация затухания донора, что проявляется в сближении кривых зависимости выхода и т от концентрации акцептора. [48]
Из опытов А. Б. Нал-бандяна и Н. В. Фок [12], а также А. И. Поройковой [ Институт химической физики АН СССР ], изучавшей окисление пропана кислородом в присутствии аммиака и при освещении ртутно-кварцевой лампой можно заключить, что альдегиды не являются продуктами распада гидроперекисей. Этими авторами были получены кинетические кривые накопления перекисей и альдегидов, на ранних стадиях реакции. На рис. 9 приведены данные А. И. Поройковой для 120 и 220 С. Из кривых зависимости выхода перекисей и альдегидов от времени контакта следует, что перекиси и альдегиды образуются по параллельным путям. Действительно, если бы альдегиды получались последовательно из перекиси, то скорость накопления альдегидов должна была быть равной нулю при временах, близких к началу реакции, и кривая их накопления имела бы S-об-разный вид. Как видно из рис. 9, это не отвечает опытным данным, и кинетические кривые характерны для параллельных реакций. Несомненно, что при термическом окислении сохраняется та же закономерность. В тех случаях, когда окисление может происходить при низких температурах, перекись образуется в значительных количествах и имеется много данных, позволяющих утверждать, что альдегиды и кетоны получаются из перекиси. [49]
 |
Результаты депарафинизации разными методами. [50] |
Изменяя отношение нефть: карбамид можно найти условия маскималь-ного и минимального воздействия карбамида на алканы нефти. В основе метода лежит анализ зависимости ( рис. 39) выхода парафина от отношения нефть: карбамид. Из анализа кривых зависимости выхода парафина от доли карбамида, взятого на обработку нефти видно, что из высокопарафинистых нефтей, особенно мангышлакской, с увеличением доли карбамида выход парафинов растет. Дальнейшее увеличение соотношения нефть: карбамид нецелесообразно. Та же зависимость наблюдается для новопортовской нефти ( рис. 39, 7) и для смеси усинской и возейской нефти. Ромашкинскую нефть достаточно максимально обработать 30 % карбамида. [51]
 |
Разработка катализатора Ni / АЬОз в процессе дегидроциклизации к-гексана. [52] |
Затем количество крекированного к-гексана уменьшается и соответственно в реакционной смеси увеличивается доля неразложившегося w - гексана. При этом в продуктах начинают появляться ароматические углеводороды. Таким образом, было установлено, что никелевые катализаторы обладают ароматизирующей способностью только после процесса разработки. Отчетливо виден максимум на кривых зависимости выхода ароматических соединений от количества введенного w - гексана. Наряду с образованием ароматических соединений на разработанном катализаторе протекают также реакции алкилирования и дезалкилирования. [53]
Интересно, что Андрусов получил более низкие выходы при увеличении времени контакта от 5 10 - 4 сек и менее и до 5 Ю-4 ч - - г 10 10 - - 4 сек и более. Данные табл. 1 показывают, что при таком времени контакта выходы должны быть довольно высокими. На основании сказанного выше можно сделать вывод, что в условиях, при которых Андрусов проводил реакции, происходит значительная обратная диффузия окиси азота и других продуктов реакции, обраг зовавшихся на первой сетке, в воздушно-аммиачную смесь. Это может вызвать значительное снижение выходов вследствие взаимодействия N02 с аммиаком при низкой температуре в газовой фазе. Фолк и Пиз [45], например, показали, что реакция NOa с NHs проходит при очень низких температурах. Полученные Андрусовым кривые зависимости выходов от температуры при различном времени контакта часто приводятся в литературе, но неизвестно, при всех ли условиях процесса сохраняется их значение. [54]
Страницы: 1 2 3 4