Кривая зависимость - выход
Cтраница 3
Для каждого данного соотношения между реакционной способностью могут быть построены кривые зависимости выхода любого из алкил ( арил) - хлорсиланов уп от соотношения между числом молей магнийорганического соединения и четыреххлористого кремния. [31]
 |
Зависимость выхода продукта х от времени ъ.| Зависимость выхода продукта от температуры для необратимых процессов при постоянной энергии активации. [32] |
Если одно из условий нарушено, то при сравнении результатов опытов, например при построении кривой зависимости выхода от температуры, надо вносить поправки на основании других опытов или расчетов. [33]
На практике, конечно, реальная степенная зависимость выхода фотоэффекта от энергии фотонов неизвестна заранее, и обычно строят кривые зависимости выхода в степенях 1; 0 7; 0 5 и 0 4 от / iv, чтобы определить, какая из них дает лучшее приближение к прямой линии в области порога. Поскольку в каждом данном веществе обычно действует несколько из перечисленных выше механизмов, маловероятно, чтобы кривая была линейной во всем диапазоне энергий фотонов. [34]
 |
Зависимость выхода рения по току от длительности паузы ( hi, полученная в электролите, содержащем 50 г / л. [35] |
Из данных на рис. 93 видно, что при электроосаждении рения из раствора, содержащего перренат аммония и серную кислоту, прерывистым током минимум на кривой зависимости выхода металла по току соответствует продолжительности перерыва 10 - 2 сек. По мере уменьшения паузы выход металла по току растет, это свидетельствует о том, что обновленная поверхность катода не успевает пассивироваться. Для достижения первоначального состояния поверхности электрода, как это видно из рисунка, необходимо время перерыва порядка 10 - 3 сек. [36]
 |
Константа скорости дегидратации спирта ( 1. [37] |
Однако последовательная схема механизма дегидратации спиртов не может объяснить факты расхождения скоростей образования этилена из спирта и эфира, установленные разными авторами [10, 11], а параллельная схема не в силах объяснить наличие максимума на кривой зависимости выхода эфира от времени контакта. Как последовательная, так и параллельная схемы не могут объяснить факт прохождения выхода этилового спирта через максимум от времени контакта при гидратации диэтилового эфира, установленный в данной работе. [38]
Полоса поглощения при К С 2600 А; при облучении полным светом в жидкой фазе основными продуктами являются окись углерода, двуокись углерода, циклопропан, этилен, аллилформиат, циклопропане л, пропионовый альдегид и ацетальдегид; из начальных наклонов кривых зависимости выхода продуктов от времени получаются следующие относительные начальные скорости образования: 1 0 ( аллилформиат), 0 7 ( ацетальдегид), 0 0 ( циклопропанол), 0 05 ( пропионовый альдегид), 0 08 ( циклопропан), 0 14 ( этилен), 0 08 ( двуокись углерода); циклопропанол может образоваться при вторичном фотолизе первичных продуктов. Образование циклопропана, ацетальдегида, аллилформиата и этилена тормозится олефинами ( цс-бутеном-2 или г цс-пентеном-2), которые изомеризуются; поэтому для этих продуктов вероятно триплетное исходное состояние. [39]
 |
Поляризационные кривые на платиновом аноде ( а и на аноде из РЬО2 ( б в растворе, содержащем 0 94 моль / л NaClOs 1 6 моль / л NaClO4 при 50 С и. [40] |
Практически важны исследования влияния температуры электролита на выход по току перхлората. На рис. 27 представлены кривые зависимости выхода по току перхлората от конверсии NaClO3 на аноде из двуокиси свинца [212] при различных температурах электролита. Из этих данных следует, что электролиз с анодами из РЬО2 целесообразно вести при повышенных температурах электролита. [41]
Однако это явление может объясняться, хотя бы частично, влиянием температуры. Гораздо более резко выраженные оптимумы кривых зависимости выхода от глубины были найдены для фотосинтеза окрашенных ( бурых или красных) водорослей на различной глубине под водой. [42]
Если исходить из предположения, что дегидроциклизация гептадиена протекает консекутивно через гептатриен, который при некотором времени контакта присутствует в катализате в заметных количествах, то в области малых времен контакта, при небольших степенях превращения должно было наблюдаться превышение выхода гептатриена над выходом толуола и тем более гептенов. В то же время на кривых зависимости выхода толуола и гептенов от времени контакта наблюдаются явные точки перегиба. Одно из возможных объяснений этих фактов заключается в том, что толуол образуется одновременно как непосредственно из гептадиена, так и консекутивной реакцией через гептатриен. [43]
Активность и селективность катализаторов после деметаллизации существенно улучшаются: увеличивается выход бензина, уменьшается выход кокса, газа ( по объему) и содержание в нем водорода. Как видно из рис. 102, кривые зависимости выхода бензина и кокса от содержания никеля и железа на катализаторе до и после деметаллизации совпадают. Иными словами, условия деметаллизации ( обработка водородом при высокой температуре с последующей обработкой окисью углерода) не влияют на активность и селективность катализатора. Это подтверждается также результатами холостого опыта, заключающегося в том, что деметаллизации при атмосферном и повышенном давлении подвергали свежий алюмосиликатный катализатор промышленного производства. Показатели крекинга этого катализатора до и после деметаллизации практически одинаковы. [44]
Для смесей метана с ароматическими углеводородами зависимость выхода частиц от концентрации имеет совершенно другой вид. Для малых концентраций бензола и нафталина кривые зависимости выхода частиц от концентрации имеют резко выраженный максимум. Это показывает, что зародыши сажевых частиц из молекул ароматических углеводородов образуются, по-видимому, по другому механизму и со значительно большей скоростью, чем для алифатических углеводородов. [45]
Страницы: 1 2 3 4