Cтраница 2
К выпаренному раствору добавляют 2 мл раствора аммиака ( 4), а затем 5 - 7 мл раствора ортооксихинолина ( 7) и нагревают смесь в течение 10 - 15 мин при 60 - 70 С. [16]
Для отделения титана от алюминия осаждение ведут в присутствии малоновой кислоты СООН - СН2 - СООН, которая образует с ионами А134 устойчивые комплексные анионы, не реагирующие с ортооксихинолином. [17]
Лучшими методами объемного определения германия являются алкали-метрический с применением фруктозы или инвертированной сахарозы при титровании в присутствии метилкрасного и крезолкрасного и для малых количеств - броматометрический и ванадатометрический после выделения германия в виде германомолибдатов ортооксихинолина и, соответственно, дибромортооксихинолина. [18]
Индий образует внутрикомплексные соединения со многими органическими реактивами. Например, ортооксихинолин осаждает индий из слабокислых растворов в присутствии ацетата натрия. Оксихино-лят In ( C9H6NO3) 3 не растворяется в холодной воде, заметно растворим в горячей воде, хорошо - в спирте, хлороформе, уксусной кислоте. При нагревании в вакууме сублимируется без разложения. [19]
Индий образует внутри комплексные соединения со многими органическими реактивами. Например, ортооксихинолин осаждает индий из слабокислых растворов в присутствии ацетата натрия. Оксихино-лят In ( C9H6NO3) 3 не растворяется в холодной воде, заметно растворим в горячей воде, хорошо - в спирте, хлороформе, уксусной кислоте. При нагревании в вакууме сублимируется без разложения. [20]
Прибавленный в ебольшом количестве бензол ( С3Н6) или бензин экстрагирует йод из водного раствора и окрашивается в фиолетовый цвет. Чувствительность реакции на ванадий с ортооксихинолином может быть значительно увеличена, если образующееся соединение экстрагировать изоа миловыо. [21]
Отбор проб воздуха производят на фильтры ФПП-15. Реактив обнаружения - Г ( 1-ный раствор ортооксихинолина в этаноле, подкисленный уксусной кислотой. Количественное определение проводят путем визуального сравнения со свидетелями непосредственно на хроматограмме. [22]
Однако во многих случаях необходимо пользоваться не теоретическим, а эмпирическим, установленным опытным путем, фактором пересчета, так как осадки германомолибдатов некоторых оснований содержат больше молибдена, чем требуется по формуле германо-12 - молибденовой кислоты. В качестве осадителей для германомолибденовой кислоты были предложены пиридин [43], цинхонин [33], ортооксихинолин [44], дибромортооксихинолин [34, 45], акридин [46], гуанидин [47] и др. Во всех случаях вначале производят образование германомолибденовой кислоты, которую затем осаждают раствором органического основания. [23]
Начиная с 1953 г., для лечения этого заболевания чисто эмпирически с успехом начали применять галоидопройзводные ортооксихинолина, образующие с цинком легко усвояемые комплексы. Лечебный эффект оказывает также женское ( но не коровье) молоко. [24]
Белый стрептоцид дает яркую пунцово-красную зону и несколько желторо овых зон различных оттенков, при реакции с ортооксихинолином на хроматографической бумаге. Реакции не мешают аспирин, антифебрин, кофеин, пирамидон, фенацетин, салол, хинин. [25]
С помощью ортооксихинолина амперометрически определяют медь, кадмий, магний, цинк, висмут, алюминий и некоторые другие металлы, которые с этим реагентом образуют малорастворимые соединения. При титровании с ртутно-капельным катодом получают кривые второго типа ( см. рис. 59), если восстанавливается на электроде только ортооксихинолин, или кривые третьего типа ( см. рис. 60), если идет восстановление как иона металла, так и ортооксихинолина. [26]
С помощью ортооксихинолина амперометрически определяют медь, кадмий, магний, цинк, висмут, алюминий и некоторые другие металлы, которые с этим реагентом образуют малорастворимые соединения. При титровании с ртутно-капельным катодом получают кривые второго типа ( см. рис. 59), если восстанавливается на электроде только ортооксихинолин, или кривые третьего типа ( см. рис. 60), если идет восстановление как иона металла, так и ортооксихинолина. [27]
Биоцидные вещества, используемые для придания бумаге биостойкости, весьма разнообразны. К числу консервирующих средств относятся кислоты: салициловая, сорбиновая, дегидра-цетовая, а также производные бензойной кислоты. Для придания фунгицидных свойств применяют салициланилид С13НИО2М, ортооксихинолин ( оксин) CgH7ON и многие другие биоцидные вещества. [28]
Биоцидные вещества, используемые для придания бумаге биостойкости, весьма разнообразны. К числу консервирующих средств относятся кислоты: салициловая, сорбиновая, дегидра-цетовая, а также производные бензойной кислоты. Для придания фунгицидных свойств применяют салициланилид С13НИО2М, ортооксихинолин ( оксин) C9H7ON и многие другие биоцидные вещества. [29]
Алимарин и Иванов-Эмин [1127] рекомендовали выделять галлий переводом его в хлорид, который количественно извлекается эфиром. Отгоняя эфир, получают чистый хлорид галлия, который легко растворяется в воде. Для выделения гидрата окиси могут быть применены пиридин [1129] и ортооксихинолин. [30]