Ортосиликат - кальций
Cтраница 3
Поэтому агрегаты р-модификации при охлаждении расщепляются; это явление имеет важное значение в промышленности в связи с неустойчивостью портланд-цеметного клинкера, содержащего ортосиликат кальция ( см. D. [31]
В системе установлено образование ряда твердых растворов: между диопсидом и протоэнстатитом - пироксены, диопсидом и волластонитом, форстеритом и ортосиликатом кальция. [32]
Фосфатное вещество большинства термофосфатов представлено ренанитом Na2O 2СаО Р2О5 или CaNaPO4, хорошо растворимым в 2 % - ной лимонной кислоте, а также ортосиликатом кальция, дающим твердые растворы с кальцийнатрийфосфатом. Фтор связывается в виде фторида натрия. [33]
Торопова, А. И. Борисенко и Широковой15 также показывают, что в системе ортосиликат кальция - трехкальциевый фосфат при 1450 образуются твердые растворы, компонентами которых являются ортосиликат кальция, нагель-шмидтит, силикокарнотит и трехкальциевый фосфат. Изменение соотношения между ортосиликатом кальция и трех кальциевым фосфатом не приводит к распаду исходных компонентов. При 1450 в силикокарнотите и нагельшмидтите растворяется окись кальция с образованием более основных силикофосфатов. [34]
В непосредственной близости с трехфазным полем находятся два двухфазных поля, в которых соединение 3CaO - 2Si02 находится в равновесии соответственно с твердым раствором мета - или ортосиликата кальция. Фазовые отношения при 1350 Бризи и Аппендино изучили только в области, богатой СаО и SrO. Существующие здесь соединения ЗСаО-8Ю2 и 3SrO - Si02 образуют ограниченные твердые растворы малой концентрации. Растворимость 3CaO - Si02 в трех-стронциевом силикате составляет при 1350 приблизительно 5 мол. Растворимость 3SrO - Si02 в трехкальциевом силикате не превышает 1 мол. Частная система 3CaO - Si02 - 3SrO - Si02 не является бинарной. [35]
Баррет и Мак - Коффи32 указывают, что ортосиликат кальция может растворить до 10 % Р2О5 и что в системе ортосиликат кальция-трехкальциевый фосфат образуются ограниченные твердые растворы в ортосиликате кальция, нагельшмидтите, сили-кокарнотите, трехкальциевом фосфате. [36]
В работах Хилла и других29, Клемента и Штекенрейтера30, Бредига31, Баррет и Мак - Коффи32, Тремеля и других25 показана тесная взаимосвязь между кристаллическим строением ортофосфатов и ортосиликатов кальция; авторы рассматривают эти соединения как ряд твердых растворов ортофосфата кальция в ортосиликате кальция. [37]
Исследования Хьюджиллом и Грином39 коррозии огнеупоров шлаками, содержащими кремнезем, глинозем и окись кальция, привели к открытию тех же контактных минералов, которые обычны для ассимиляционных пород, в частности геленита, ортосиликата кальция, анортита, муллита, кристобалита и псевдоволластонита. Смеси с наинизшими точками плавления располагаются преимущественно вблизи эвтектики псевдоволластонита, анортита и геленита при 1266 С, что согласуется с наблюдениями Коха. Эта температура понижается при добавлении других окислов. Местами обнаруживался карнегиит, интенсивно остеклованный щелочными расплавами. [38]
Лебедевым ( [30], 13, 1910; [125], А, 1926, 81 - 96), оказались неверными, так как в присутствии воздуха происходит окисление сульфида кальция, а метасиликат кальция превращается в ортосиликат кальция, самопроизвольно разлагающийся при охлаждении. [39]
В работах Хилла и других29, Клемента и Штекенрейтера30, Бредига31, Баррет и Мак - Коффи32, Тремеля и других25 показана тесная взаимосвязь между кристаллическим строением ортофосфатов и ортосиликатов кальция; авторы рассматривают эти соединения как ряд твердых растворов ортофосфата кальция в ортосиликате кальция. [40]
С получают парообразный металлический магний. Одновременно образуется ортосиликат кальция, который при указанной выше температуре остается твердым. [41]
Процесс образования ортосиликата кальция, по-видимому, протекает после образования небольших количеств метасиликата кальция ( псевдоволласто нита) ( кривые 6 - 8 на рис. 17, а), содержание которого для температур 1500 и 1550 С достигает максимума при определенном времени выдержки, а затем становится постоянным до конца процесса. [42]
Торопова, А. И. Борисенко и Широковой15 также показывают, что в системе ортосиликат кальция - трехкальциевый фосфат при 1450 образуются твердые растворы, компонентами которых являются ортосиликат кальция, нагель-шмидтит, силикокарнотит и трехкальциевый фосфат. Изменение соотношения между ортосиликатом кальция и трех кальциевым фосфатом не приводит к распаду исходных компонентов. При 1450 в силикокарнотите и нагельшмидтите растворяется окись кальция с образованием более основных силикофосфатов. [43]
 |
Зависимость изменения логарифма концентрации Р2О5 в расплаве от времени. [44] |
Начиная с пробы, отобранной через 40 мин восстановления, появляется полоса 850 см 1, которая в дальнейшем приобретает более выраженный характер. Эта полоса соответствует спектру ортосиликата кальция. Только в дальнейшем появляется полоса 725 см-1, характерная для спектра псевдоволластонита. [45]
Страницы: 1 2 3 4