Температурная зависимость - константа - скорость - реакция
Cтраница 2
 |
Энергия активации и предэкспоненцнальные множители k для реакций азотокисных моно - и полирадикалов с этилбензолом. [16] |
Для реакций бирадикалов XXVIII и XXXII трирадикала XXXVIII и тетрарадикала XXXIX температурные зависимости констант скоростей реакции отрыва атома водорода от этилбензола можно достаточно четко разделить на две области. [17]
Энергия активации гидролитической деструкции полигликолида в присутствии химотрипсина, определенная из температурной зависимости константы скорости реакции, равняется 1 3 - 1 05 Дж / моль. [18]
Рассчитать энергию активации элементарных газовых реакции и предэкспоненциальный множитель кинетического уравнения, если известна температурная зависимость константы скорости реакции. [19]
Рассчитать энергию активации элементарных газовых реакций и предэкспоненциальный множитель кинетического уравнения, если известна температурная зависимость константы скорости реакции. [20]
При изучении кинетики реакций в стахидеской, системе часто вычисляют энергию активации не из температурной зависимости констант скорости реакции, а из температурной зависимости времени протекания реакщш. [21]
 |
Зависимость глубины гидрогенолиза 3-метилбензотиофена от обартной величины объемной скорости подачи сырья. общ 40 am, ри 33 3 am. [22] |
В табл. 8 приведены значения константы скорости реакции с учетом фактора диффузионного торможения а-исправленное, а также значения кажущейся энергии активации, вычисленные на основании температурной зависимости константы скорости реакции. [23]
При графическом отображении опытных данных в координатах nk, / Т и соблюдении равенства ( Х 15) эти данные должны группироваться у прямой с тангенсом угла наклона ( - EJR), что позволяет найти температурную зависимость константы скорости реакции. В свою очередь, используя кинетические кривые, полученные при двух различных температурах, можно оценить достоверность самих кинетических данных. Для этого на двух кинетических кривых, относящихся к двум различным температурам, находят времена пребывания, соответствующие точкам максимума, и наносят их на график в полулогарифмической системе координат как функции обратной температуры. [24]
При нанесении опытных данных в координатах In k - i / T при соблюдении равенства (V.29) эти данные должны группироваться у прямой с тангенсом угла наклона ( - E / R), что и позволяет найти температурную зависимость константы скорости реакции. [25]
 |
Зависимость безразмерной концентрации от безразмерной продольной координаты. [26] |
Зависимость безразмерной концентрации с 1 - 6 / 6 от координаты х при различных значениях параметра в показана на рис. VII.10. Аналогичные, но только более громоздкие формулы получаются и в том случае, если использовать точное выражение для аррениусовской температурной зависимости константы скорости реакции. Формула (VII.29) выражается через интегральную экспот ненциальную функцию и в случае необратимых реакций с целочисленным порядком, отличным от первого. [27]
При нанесении опытных данных в координатах In k - l / Т при соблюдении равенства ( V29) эти данные должны группироваться у прямой с тангенсом угла наклона ( - E / R), что и позволяет найти температурную зависимость константы скорости реакции. [28]
При нанесении опытных данных в координатах Ink - l / Т при соблюдении равенства ( VII, 15) эти данные должны группироваться у прямой с тангенсом угла наклона ( - E / R), что и позволяет найти температурную зависимость константы скорости реакции. Для этого на двух кинетических кривых, относящихся к двум различным температурам, находят времена пребывания, соответствующие точкам максимума, и наносят их в полулогарифмической системе координат в функции от обратной температуры. [29]
При нанесении опытных данных в координатах In k - l / Т при соблюдении равенства ( V, 26) эти данные должны группироваться у прямой с тангенсом угла наклона ( - E / R), что и позволяет найти температурную зависимость константы скорости реакции. [30]
Страницы: 1 2 3 4