Температурная зависимость - теплоемкость
Cтраница 1
 |
Изобарная теплоемкость СР реактивных, топлив при давлении 0 1 МПа. [1] |
Температурная зависимость теплоемкости нелинейна. [2]
Температурная зависимость теплоемкости, вычисленная из теории Эйнштейна, в общем близка к экспериментально наблюдаемой, и только при низких температурах расхождения между теорией И опытом оказываются весьма значительными. [3]
Температурная зависимость теплоемкости естественных поликоист. [4]
Температурная зависимость теплоемкости, вычисленная из теории Эйнштейна, в общем близка к экспериментально наблюдаемой, и только при низких температурах расхождения между теорией и опытом оказываются весьма значительными. [5]
Температурная зависимость теплоемкости была исследована только для сплавов технической чистоты. Как и в [1-4], на кривой Cf f ( T) для отожженных сплавов наблюдается при 7300 С максимум, свидетельствующий о протекании в материале процессов с поглощением тепла. [6]
Температурные зависимости теплоемкости, энтальпии, энтропии и свободной энергии Гиббса воды при давлении 1 атм показаны на рис. 3.12. При этом теплоемкость была определена прямым измерением, а другие величины - интегрированием соответствующих функций теплоемкости. Поскольку величина PV жидкой воды при давлении 1 атм меньше 0 0005 ккал / моль, внутренняя энергия и свободная энергия Гсльмгольтца этой фазы фактически равны соответственно энтальпии и свободной энергии Гиббса. [7]
Температурная зависимость теплоемкости (94.11) близка к экспериментально наблюдаемой, и только при низких температурах обнаруживается значительное расхождение между теорией и опытом. В теории Эйнштейна допускается, что все атомы кристалла колеблются с одинаковой частотой. [8]
 |
Зависимость теплосодержания Nb03 от температуры. [9] |
Температурная зависимость теплоемкости NbCh, в соответствии со сказанным, отличается сложностью. СР быстро, но монотонно растет с температурой. В интервале же 1010 - 1080 К наблюдается типичная А-точка. [10]
Температурная зависимость теплоемкости полимеров имеет определенную специфику. Весьма существненным является то, что теплоемкости аморфных и кристаллических полимеров значительно различаются. Теплоемкость аморфных полимеров, как правило, выше, чем теплоемкость частично кристаллических ( особенно сильно закристаллизованных) полимеров. Интересно было бы выяснить, как изменяется теплоемкость при изменении степени кристалличности одного и того же полимера. Однако достаточно изученным для такого анализа кристаллическим полимером может быть лишь полиэтилен. [11]
Температурная зависимость теплоемкости исследуемых растворов выражена слабо. [12]
Поскольку температурные зависимости теплоемкости обычно представляют собой полиномы второго порядка, в рассматриваемом случае можно было ожидать появления эффектов взаимодействия третьего порядка, так как коэффициенты при квадратичных членах изменяются при переходе от одного вещества к другому. [13]
Однако температурная зависимость теплоемкости, внутренней энергии, свободной энергии и других термодинамических характеристик при этом изменится: увеличение массы ионов обратно пропорционально, а увеличение параметра решетки прямо пропорционально квадрату граничной частоты, которую можно рассматривать как некоторый аналог характеристической температуры. [14]
К температурная зависимость теплоемкостей хорошо передается степенными рядами. [15]
Страницы: 1 2 3 4