Температурная зависимость - теплоемкость
Cтраница 2
На температурной зависимости теплоемкости это проявляется в том, что задолго до полного исчезновения кристалличности значения удельной теплоемкости при постоянном давлении ср начинают ( сначала медленно, а затем быстрее) возрастать. Это является причиной того, что относительно природы процесса плавления до сих пор не существует единого мнения. [16]
Кривые температурной зависимости теплоемкости представлены на рисунке. [17]
 |
Зависимость теплоемкости н энтропии от температуры. [18] |
Из температурной зависимости теплоемкости ( рис. 18.3) видно, что при заданной температуре Tj энтропия определяется площадью под кривой Cf f ( n Т) в интервале изменения аргумента от 7 0 до T Ti. В случае если при некоторой температуре ( ниже температуры, до которой ведется интегрирование) происходит фазовый переход, в уравнении (18.1) появится дополни тельное слагаемое, учитывающее энтропию этого фазового превращения. [19]
Исследование температурных зависимостей теплоемкости проводилось с помощью вакуумного адиабатического калориметра типа Стрелкова в интервале температур от 13 до 300 К. [20]
Измерения температурной зависимости теплоемкости ком-пактированных образцов нанокристаллического никеля nc - Ni со средним размером зерен gnpHMepno 70 нм [78] показали, что при Т 600 К nc - Ni имеет более высокую теплоемкость в сравнении с крупнозернистым никелем. По мнению [58, 78] повышенная теплоемкость nc - Ni обусловлена вкладом зернограничной фазы, которая имеет пониженную температуру Дебая и повышенную ( на 10 - 25 %) теплоемкость по сравнению с крупнозернистым материалом. Для объяснения аномалии низкотемпературной теплоемкости в [79] предложена модель компактного нанокристаллического материала, в котором все зерна имеют форму ромбоэдра и одинаковые размеры. При моделировании размер зерна d, определяемый как диаметр сферической частицы с таким же числом атомов, принимали равным 1 1, 2 0 и 2 8 нм. [21]
Если температурную зависимость теплоемкости характеризовать производной dcp / dt, то, как видно из рис. 6 - 3, с увеличением числа атомов углерода с в молекуле эта производная уменьшается, причем и эта зависимость сильнее выражена у легких углеводородов; по мере увеличения числа углеродных атомов ъ молекуле степень влияния с на производную уменьшается. [22]
Калориметрически изучена температурная зависимость теплоемкости ( С р) в области 13 - 430 К с. [23]
Для газов температурная зависимость теплоемкостей в области вырождения не поддается экспериментальному измерению, что приводит к неприменимости уравнения (IV.6) к реакциям с участием газов. [24]
Такой характер температурной зависимости теплоемкости получается при измерении равновесной теплоемкости с помощью классических адиабатических калориметров. [25]
Экспериментальные кривые температурной зависимости теплоемкости ( Ср) исследованных ПЭУ представлены на рисунке. [26]
В отклонении температурной зависимости теплоемкости от дебаевского закона отчетливо проявляется влияние характера связи ковалентной, ионной, ван-дер-ваальсовской. Тип связи обусловливает изменение анизотропии главным образом вибрационной составляющей теплоемкости. [27]
Способ учета температурной зависимости теплоемкости описывается ниже. [28]
Точный вид температурной зависимости теплоемкости для многих веществ неизвестен. Дальнейшие упрощающие предположения, необходимые для решения уравнения (1.73), ( см. напр. [29]
Поэтому пренебрежение температурной зависимостью теплоемкости приводит к минимальным ошибкам в тех случаях, когда оно в равной степени касается исходных веществ и продуктов реакции. [30]
Страницы: 1 2 3 4