Температурная зависимость - время - релаксация
Cтраница 2
Уравнение ( 7 - 19) дает температурную зависимость времени релаксации X. Показать, что график lg ( XT) зависимости от Т есть прямая линия. [16]
Эти функции представляют собой не что иное, как температурные зависимости времени релаксации (1.85) и запаздывания (1.86), в которых температура не постоянна, но по условиям термомеханического опыта растет во времени. [17]
Измерения этих зависимостей при разных темп - pax дают температурную зависимость времени релаксации. [19]
Тс вязкоупругие свойства полимерной системы обусловлены кооперативным движением отдельных цепей, а температурная зависимость времен релаксации определяется коэфф. [20]
Таким образом, было показано, что кооперативность сегментального движения позволяет объяснить неарре-ниусовскую температурную зависимость времени релаксации. [21]
Из уравнения (1.10) легко найти выражение для температуры стеклования, учитывая записанную выше температурную зависимость времени релаксации. [22]
Следует заметить, что механизм обмена валентностями, который характеризуется такой же температурной зависимостью времени релаксации, как и орбаховскнй процесс, имеет с ним и ту общую черту, что электрон при термическом возбуждении переходит сначала в состояние с большей энергией, необходимой для преодоления энергетического барьера при перескоке. Затем его энергия ( в конечном счете - разность энергий исходного и конечного состояний) передается в виде фононов решетке. В отличие от орбаховского процесса здесь имеет место многофоношшй процесс. [23]
Доказательство выполнения условия быстрого обмена, Ti 2m V - Это требует изучения температурной зависимости времен релаксации и всех констант связывания в системе. Последнее требование связано с тем, что парамагнитный комплекс может просто диссоциировать при нагревании, и это приведет к изменению измеряемых времен релаксации. [24]
Зависимость температуры стеклования от напряжения и времени его действия вытекает непосредственно из рассмотрения температурной зависимости времени релаксации напряжения [ уравнение ( 24) ], приведенной на стр. [25]
Наклон, равный - 1 65 на графике в логарифмических координатах, отражает температурную зависимость времени релаксации для электронов в германии, которая в этом случае ненамного отличается от закона Т-3 / 2, предсказываемого теорией для рассеяния на акустических фононах. Выше 300 К концентрация собственных носителей заряда быстро возрастает, и при температурах, намного превышающих 300 К, число термически образующихся носителей значительно превосходит число дырок, образованных захватом электронов акцепторными примесями. [26]
Наклон, равный - 1 65 на графике в логарифмических координатах, отражает температурную зависимость времени релаксации для электронов в германии, которая в этом случае ненамного отличается от закона Т1 - 3 / 2, предсказываемого теорией для рассеяния на акустических фононах. [27]
 |
Обобщенные кривые релакс. ции напряжения при изгибе для эпа сидных композиций при 50 С [ 636, 637. [28] |
Так, Ландел [522], изучая полиизобутилен, наполненный малыми стеклянными шариками, показал, что температурная зависимость времени релаксации может быть выражена с помощью уравнения Вильямса - Ландела - Ферри ( ВЛФ) ( см. разд. Предполагают, что повышение Ts связано с соответствующим повышением Tg. Имеются, однако различия в форме релаксационных спектров. [29]
Выше понятие свободного объема использовалось при рассмотрении времен релаксации при сдвиге, но, по видимому, температурная зависимость времен релаксации при объемной деформации та же самая, что и при сдвиге для полистирола и поливинилаце-тата ( из экспериментов по изотермическому сжатию Ковача [4]; см. фиг. [30]
Страницы: 1 2 3 4