Cтраница 4
Уравнения вида ( 1 53) применяются для выражения температурной зависимости давления пара. Линейная форма зависимости In р от 1 / Т сохраняется часто в значительно более широких пределах, чем постоянство ДЯ и. [46]
В табл. 45 перечислены источники наиболее точных экспериментальных данных по температурной зависимости давления пара для других н-алканов. Из нее видно, что в ряду п - С Н2п 2 для п 5 экспериментальные данные при низких давлениях отсутствуют ( если не принимать во внимание недостаточно точные величины); для п 8 нет данных и при высоких давлениях. Эти данные в главе IV ( раздел 3) были использованы для проверки точности соответствующих расчетов. [47]
Таким образом, энтальпия сублимации органических веществ, определяемая из температурной зависимости давления пара, обычно представляет собой энтальпию сублимации в мономерный пар ДЯсубЛ, и только для соединений с ДЯДИС, значительно превышающей последнюю, определяемая величина меньше ДЯсубл. [48]
В табл. 45 перечислены источники наиболее точных экспериментальных данных по температурной зависимости давления пара для других н-алканов. Из нее видно, что в ряду м - СпН2г1 2 для п 5 экспериментальные данные при низких давлениях отсутствуют ( если не принимать во внимание недостаточно точные величины); для п 8 нет данных и при высоких давлениях. К данным, приведенным в табл. 45, можно было бы добавить еще единичные достаточно надежные величины для некоторых высших к-алканов в различных областях давлений ( см., например, [83, 86, 90, 116] и др.) - Эти данные в главе IV ( раздел 3) были использованы для проверки точности соответствующих расчетов. [49]
Таким образом, энтальпия сублимации органических веществ, определяемая из температурной зависимости давления пара, обычно представляет собой энтальпию сублимации в мономерный пар ДЯсубл, и только для соединений с ДЯДИС, значительно превышающей последнюю, определяемая величина меньше ДЯсубл. [50]
Положение этих точек не зависит от НФ и определяется лишь температурной зависимостью давления паров. [51]
В работе [3] авторы определили те же величины экспериментально - по температурной зависимости давления пара. При этом было допущено, что разность теплот парообразования Н - и D-гидроперекисей приближенно равна разности энергии ассоциации ( Ешыц -) их. [52]
![]() |
Проекции линий трехфазного равновесия пространственной диаграммы состояния системы InAs-InP на координатные плоскости Т - х ( а, р-х ( 6 1 и Т - р ( в. [53] |
В случае, когда компоненты, составляющие соединение, имеют значительно различающиеся температурные зависимости давлений паров, соединение при нагреве диссоциирует с выделением в атмосферу паров летучего компонента. В качестве примера можно привести фосфид галлия, компоненты которого галлий и фосфор имеют точки кипения 2427 и 431 С соответственно. [54]
Томсон [864] считает, что оно является точным для воспроизведения данных по температурной зависимости давления пара от тройной точки до критической. [55]